首页> 中文学位 >男性不育患者精子DNA损伤与非整倍体精子的研究
【6h】

男性不育患者精子DNA损伤与非整倍体精子的研究

代理获取

目录

封面

声明

目录

中英文缩略词

中文摘要

英文摘要

引言

1 实验材料及设备

1.1 主要实验仪器

1.2 主要实验试剂

1.3 主要实验试剂的配制

2 主要实验方法

2.1 研究对象及分组

2.2精液分析检测步骤

2.3精子DNA损伤率检测方法

2.4非整倍体检测实验方法

2.5 实验结果判定

2.6统计学处理

3 实验结果

3.1精液分析结果

3.2精子DNA损伤率分析结果

3.3精子染色体非整倍体率分析结果

3.4精子DNA损伤率与染色体非整倍体率的相关性分析

4 讨论

参考文献

附录

致谢

综述

展开▼

摘要

目的:运用精子染色质扩散实验(SCD)分析精子DNA损伤率和荧光原位杂交实验(FISH)分析精子染色体(18、X、Y)非整倍体率。探讨并分析男性不育患者精子DNA完整性和染色体畸变的发生率及临床意义。  方法:精液标本来自正常已育的男性及不育男性患者,依据WHO标准行精液分析,根据精液分析结果及不育史分为对照组、少精症组、弱精症组、少弱精症组。精子染色质扩散实验(SCD)分析精子DNA损伤率和荧光原位杂交实验(FISH)分析精子染色体(18、X、Y)非整倍体率。  结果:经统计学分析表明少精症组、弱精症组和少弱精症组患者精子DNA损伤率对照组相比差异有显著统计学意义(P<0.01);不育组中的精子染色体(18、X、Y)非整倍体率与对照组比较差有统计学意义(P<0.05);精子DNA损伤率与染色体非整倍体率之间呈显著正相关(r=0.453,P=0.008,n=33)。  结论:不育患者精子DNA损伤率和染色体非整倍体率较正常对照组明显升高且具有显著的正相关性。在生殖细胞减数分裂过程中精子DNA损伤可能是导致非整倍体精子形成的重要原因之一。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号