泌乳素调节的NK-92细胞抗人子宫颈癌细胞体内外研究

摘要

目的：探讨放射线照射后NK-92细胞和泌乳素调节的NK-92(rhPRL-NK-92)细胞抗人子宫颈癌细胞的安全性与有效性。 方法：实验一、放射线照射后NK-92细胞抗人子宫颈癌细胞的安全性和有效性。1细胞计数法检测照射后NK-92细胞的增殖情况。 251Cr释放法检测NK-92细胞对HeLa细胞和K562细胞的体外杀伤活性。 3FACS检测照射前后NK-92细胞主要表面标志CD56表达情况。 4照射后NK-92细胞输注NOD/SCID鼠体内，观察其成瘤性。 5建立人子宫颈癌NOD/SCID鼠肿瘤模型。 6利用放射线照射后NK-92细胞治疗荷瘤鼠，观察疗效。 实验二、放射线照射后rhPRL-NK-92细胞抗人子宫颈癌细胞的安全性与有效性。1MTT法检测不同剂量泌乳素对NK-92细胞外增殖影响。 2MTT法检测rhPRL-NK-92细胞对HeLa细胞的体外杀伤活性。 3MTT法检测不同剂量泌乳素对HeLa细胞体外增殖影响。 4照射后rhPRL-NK-92细胞输注NOD/SCID鼠体内，观察其成瘤性。 5利用放射线照射后rhPRL-NK-92细胞治疗荷瘤鼠，观察疗效。 结果：1.400cGy剂量的放射线照射可以抑制体外培养NK-92细胞的增殖能力。 2.400cGy放射线剂量范围内，NK-92细胞的杀伤活性无明显降低。 3.400cGy剂量放射线照射后，NK-92细胞表面主要标志无变化。 4.400cGy剂量放射线照射后的NK-92细胞输注NOD/SCID鼠体内是安全的。 5.400cGy剂量放射线照射后的NK-92细胞输注荷瘤鼠体内可明显减小瘤体积，并延长其生存期。 6.微量IL-2(5U/ml)存在时，100ng/mlrhPRL对NK-92细胞促增殖作用最佳。 7.微量IL-2(5U/ml)存在时，100ng/mlrhPRL对NK-92细胞促杀伤作用最佳。 8.400cGy放射线剂量范围内，rhPRL-NK-92细胞的杀伤活性无明显降低。 9.400cGy剂量放射线照射后的rhPRL-NK-92细胞输注NOD/SCID鼠体内是安全的。 10.400cGy剂量放射线照射后的rhPRL-NK-92细胞输注荷瘤鼠体内可明显减小瘤体积。 结论：体外和动物体内试验证实放射线照射后NK-92细胞和rhPRL-NK-92细胞可以有效抗人子宫颈癌细胞，其中rhPRL-NK-92细胞抗癌效应相对于NK-92细胞有增强趋势，同时可以明显降低IL-2的使用量，为将来进一步用于子宫颈癌的生物治疗提供理论依据。

目录

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英文缩略词表

摘要

1前言

2材料与方法

3结果

4讨论

5结论

参考文献

附录个人简历

致谢

综述子宫颈癌的免疫治疗研究进展