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英文缩略索引表
第1章 前言
第2章 实验材料
2.1主要实验仪器设备
2.2材料与试剂
第3章 实验方法
3.1 MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞的培养
3.2 miR-202-3P的靶基因预测
3.3 MTT检测
3.4 瞬时转染
3.5荧光实时定量 PCR（qReal-Time PCR）
3.6 Western blotting蛋白检测
3.7 统计学方法
第4章 实验结果
4.1 MCF-7/ADR细胞较MCF-7细胞对阿霉素的耐药性高
4.2 生物信息网预测miR-202-3p能与MMP1靶向结合
4.3 与MCF-7/ADR细胞相比，MCF-7细胞中miR-202-3P高表达，而MMP1蛋白的相对表达量较低
4.4 MCF-7细胞中转染 miR-202-3p inhibitor可上调MMP1蛋白表达，MCF-7/ADR细胞中转染miR-202-3p mimic可下调MMP1蛋白表达，细胞转染siRNA-MMP1可抑制MMP1的表达
4.5 MCF-7/ADR细胞上调miR-202-3p 表达可增加对阿霉素的敏感性，MCF-7细胞下调miR-202-3p 表达可增加对阿霉素的耐药性
第5章 讨 论
5.1 miRNA在肿瘤细胞增殖、侵袭中的作用及相关性
5.2 MMP1与MCF-7和MCF-7/ADR细胞对阿霉素敏感性的关系
5.3 miR-202-3P表达差异与MCF-7及MCF-7/ADR细胞对阿霉素敏感性的关系
5.4 MMP1导致MCF-7细胞对阿霉素耐药性的可能机制的探索
5.5 本研究的创新及局限性
第6章 实验结论
参考文献
综述：McroRNAs对乳腺癌化疗耐药的调控的研究进展
致谢
