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刘璐;
南方医科大学;
PARP抑制剂; 诱导; 表达; BRCA2; 突变; 卵巢癌; 耐药;
机译:ALDH1A1通过增强BRCA2( - / - )卵巢癌细胞的DNA修复有助于PARP抑制剂抗性
机译:MicroRNA 493-5p对稳定基因组的途径在BRCA2突变癌中诱导铂和PARP抑制剂耐药性的多方面影响
机译:PARP抑制剂Rucaparib在高级卵巢癌和种系或体细胞BRCA1或BRCA2突变中的抗肿瘤抑制剂Rucaparib:来自研究10和ARIEL2的数据的综合分析
机译:一种用于检测BRCA1 / BRCA2基因突变和卵巢癌风险评估的集成微流体平台
机译:DOK2的丢失通过抑制细胞凋亡诱导卵巢癌卡铂耐药。
机译:microRNA-622在BRCA1突变型卵巢癌中的过表达导致铂和PARP抑制剂耐药
机译:BRCa1突变卵巢癌中microRNa-622过表达引起的铂和paRp抑制剂耐药
机译:鉴定卵巢癌中paRp抑制剂敏感性的决定因素。
机译:PARP抑制剂在治疗耐药性卵巢癌或乳腺癌中的用途
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:确定ec145是否适合治疗卵巢肿瘤或肺肿瘤患者的方法;预测患者的卵巢肿瘤或肺肿瘤对ec145治疗的反应的方法;在有需要的患者中治疗铂耐药的卵巢癌的方法; ec145与聚乙二醇化阿霉素组合使用; ec145在制造药物中的用途;与治疗量的聚乙二醇化脂质体阿霉素治疗相比获得临床益处的方法,在有需要的患者中治疗铂耐药性卵巢癌;选择患者进行治疗的方法;药物组合物;剂量单位,用于确定患有肿瘤的患者是否具有存在于患者肿瘤中的功能活性叶酸受体的方法;在有需要的患者中治疗表达叶酸受体的上皮肿瘤的方法;和;治疗叶酸受体的临床方法
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