声明
第1章 绪 论
1.1 前言
1.2 芳香体系Csp2-O键的合成
1.2.1 无过渡金属催化下的C-O键合成
1.2.2 Cu催化C-O键合成
1.2.3 Pd催化C-O键合成
1.2.4 Fe催化C-O键合成
1.2.5 Co催化C-O键合成
1.2.6 Rh催化C-O键合成
1.3 芳香体系Csp2-N键的合成
1.3.1 Pd催化C-N键合成
1.3.2 Cu催化C-N键合成
1.3.3 Ni催化C-N键合成
1.4 选题背景及意义
第2章 叔丁醇钾作碱吡啶环上醇的亲核取代反应
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器与试剂
2.2.2 反应条件的筛选
2.3 实验结果与讨论
2.3.1底物适应性范围研究
2.3.2反应机理
2.3.3结论
2.3.4产物谱图数据(2a-2u):
第3章 六甲基硅基氨基钾作碱吡啶环上芳香胺的亲核取代反应
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1仪器与试剂
3.2.2 反应条件的筛选
3.3 实验结果与讨论
3.3.1 底物适应性范围研究
3.3.2 反应机理
3.3.3 结论
3.3.4产物谱图数据
结论
参考文献
附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文
附录B 部分产物核磁谱图
致谢
湖南大学;