声明
第一章 绪论
引言
1.1肿瘤标志物
1.2 肿瘤标志物的检测方法
1.2.1 Micro RNA
1.2.2 循环肿瘤DNA（ctDNA）
1.3 生物传感器
1.3.1 电化学传感器
1.3.2 SERS传感器
1.4 核酸放大技术
1.4.1 滚环扩增反应（RCA）
1.4.2 聚合酶链式反应（PCR）
1.4.3 杂交链式反应（HCR）
1.5 本文研究内容及目标
第二章 基于 3D 有机纳米团簇的锁核酸功能化纳米芯片对miRNA的SERS检测
引言
2.1 实验方法
2.1.1 实验试剂和仪器
2.1.2 Pt/Sn-In2O3的制备
2.1.3 链霉抗生物素蛋白（SA）官能化Pt/Sn-In2O3的组装
2.1.4 芯片制备
2.1.5 凝胶电泳
2.1.6 XRD、透射电镜检测
2.1.7 细胞实验
2.1.8 细胞RNA提取
2.1.9 拉曼检测
2.2 实验结果与讨论
2.2.1 表征
2.2.2 XRD检测
2.2.3 优化Phi 29 DNA聚合酶的反应条件
2.2.4 凝胶电泳
2.2.5 特异性识别
2.2.6 拉曼线性
2.2.7 细胞对比
2.2.8 血清检测
2.3 总结
第三章 用于超灵敏检测循环肿瘤DNA的同轴传感生物放大器
引言
3.1 实验部分
3.1.1 Pt/ITO纳米纤维的制备
3.1.2 Pt/ITO纳米纤维杂化材料的电化学表征
3.1.3链霉抗生物素蛋白（SA）官能化Pt/ITO纳米纤维的组装
3.1.4 DNA生物传感器的制备
3.1.5 细胞培养和DNA提取
3.2 实验结论
3.2.1 Pt/ITO纳米复合纤维的表征
3.2.2 Pt/ITO纳米纤维的电化学表征
3.2.3 优化实验条件
3.2.4 监测目标ctDNA的能力
3.2.5 突变分析方法
3.2.6 不同细胞的比较实验
3.2.7分析真实样本
3.3 总结
参考文献
攻读硕士期间发表论文
致谢
