声明
引言
第一章 前言
1.1 研究意义
1.1.1α-取代的DHP的重要性
1.1.2 C-H官能团化的意义
1.1.3 小结
1.2 α-取代的3,6-二氢-2H-吡喃的传统合成方法
1.2.1 高炔丙醇和醛的Prins环化
1.2.2 二烯和醛的[4+2]环加成
1.2.3 闭环复分解
1.2.4 分子内烯烃烷氧基化
1.2.5 小结
1.3 C-H官能团化的研究进展
1.3.1 C-H官能团化在苯并吡喃的应用
1.3.2 C-H官能团化在3,6-二氢-2H-吡喃的应用
1.3.3 小结
第二章 反应条件的确定
第三章 底物范围研究
3.1 不同取代的3,6-二氢-2H-吡喃的底物扩展
3.2 不同类型三氟硼酸钾盐和DHP的偶联
3.3 DHP的氧化C-H烯基化
3.4 合成应用
第四章 机理研究
第五章 总结
第六章 实验部分
6.1 实验材料及检测方法
6.2 合成4-芳基-3,6-二氢-2H-吡喃的一般方法
6.3 三氟硼酸钾盐的一般合成方法
6.4 4-芳基-3,6-二氢-2H-吡喃的氧化C-H炔基化的一般方法
第七章 化合物数据
7.1 底物数据
7.2 产物数据
7.3 衍生数据
参考文献
致谢
攻读学位期间发表的论文目录
附录 化合物 1H和 13C NMR图谱
符号说明
