引言
材料与方法
1.1主要实验试剂
1.2 主要实验设备
1.3 靶基因预测数据库
2.实验细胞
2.1细胞培养
2.2 细胞传代
2.3 细胞冻存
2.4 细胞复苏
2.5 细胞计数
3. THP-1细胞处理与转染
4. 人THP-1巨噬细胞油红O染色
5. 双荧光素酶报告分析
6. 各组细胞中miRNA表达量的检测
6.1 细胞总RNA提取
6.2 cDNA合成
6.3 miRNA荧光定量PCR
7. 各目的蛋白表达情况检测
7.1细胞蛋白质提取
7.2 蛋白浓度测定
7.3 蛋白免疫印迹（Western-blot）
8. 统计学分析
研究结果
1.给予ox-LDL刺激后人类THP-1巨噬细胞中miR-181a表达下调
2. ox-LDL刺激后THP-1巨噬细胞中NLRP3炎症通路激活
3. miR-181a对NLRP3炎症通路具有调控作用
4. miR-181a通过靶向抑制MEK1表达调节NLRP3炎症通路的激活
讨论
结论
参考文献
综述:NLRP3炎症体以及微小RNA在慢性炎症过程中的作用
综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
附录或缩略词表
致谢
声明
