第一章绪论
1.1高效液相色谱简介
1.2固定相的研究进展
1.2.1正相色谱固定相
1.2.2反相色谱固定相
1.2.3离子色谱固定相
1.2.4手性色谱固定相
1.3高效液相色谱基质材料
1.3.1无机基质
1.3.2有机聚合物基质
1.4二氧化硅微球的合成方法
1.4.1溶胶-凝胶法
1.4.2聚合诱导胶体凝聚法
1.4.3模板法
1.4.4微乳液法
1.5聚合物微球的制备方法
1.5.1分散聚合法
1.5.2悬浮聚合法
1.5.3乳液聚合法
1.5.4种子溶胀聚合法
1.5.5沉淀聚合法
1.6聚合物纳米药物载体
1.6.1生物可降解聚合物纳米药物载体
1.6.2纳米医用抗癌药物输送过程：CAPIR级联
1.6.3酯酶响应载体应用于药物输送
1.7论文的研究内容
2.1引言
2.2.1实验试剂与仪器
2.2.2聚苯乙烯种子微球的合成
2.2.3多孔交联PGMA-DVB颗粒的合成
2.2.4用PAH修饰PGMA-DVB
2.2.5用BPA修饰PGMA-DVB-PAH
2.2.6婴儿配方奶粉样品的预处理
2.2.7色谱填柱实验及色谱分离
2.2.8表征手段
2.3结果与讨论
2.3.1单分散PS种子微球和PGMA-DVB微球的表面形态
2.3.2固定相的结构表征
2.3.3 PGMA-DVB-PAH-BPA色谱柱柱压
2.3.4使用PGMA-DVB-PAH-BPA色谱柱分离核苷酸和脱氧核苷酸
2.3.5 PGMA-DVB-PAH-BPA色谱柱的稳定性和可重复性
2.3.6婴儿配方奶粉提取物中核苷酸的分离
2.4本章小结
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1试剂与仪器
3.2.2溶胶-凝胶法制备SiO2溶胶
3.2.3聚合诱导胶体凝聚法制备SiO2微球
3.2.4 SiO2微球的后处理
3.2.5 C18改性介孔二氧化硅微球
3.2.6色谱填柱实验
3.2.7表征手段
3.3结果与讨论
3.3.1溶胶-凝胶法制备SiO2溶胶
3.3.2 PICA法制备介孔二氧化硅微球的形貌
3.3.3介孔二氧化硅微球的化学结构特征
3.3.4 PICA法制备二氧化硅微球的稳定性和可重复性
3.3.5 SiO2-C18色谱柱柱压
3.3.6使用SiO2-C18色谱柱分离苯的同系物
3.3.7 SiO2-C18色谱柱的稳定性和可重复性
3.4本章小结
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1实验试剂与仪器
4.2.2 mPEG-Br的制备
4.2.3 mPEG-b-PHEMA的制备
4.2.4 mPEG-b-P（HEMA-DCA）的制备
4.2.5 mPEG-b-P（HEMA-DCA）胶束的制备
4.2.6 mPEG-b-P（HEMA-DCA）胶束的药物释放
4.2.7 MTT法测定DCA和mPEG-b-P（HEMA-DCA）对Hela细胞和NIH 3T3细胞的毒性实验
4.2.8表征手段
4.3.1二氯乙酸酯酶响应前药载体的设计与合成
4.3.2 mPEG-b-P（HEMA-DCA）的分子量分布
4.3.3 mPEG-b-P（HEMA-DCA）胶束的形貌及粒径
4.3.4 mPEG-b-P（HEMA-DCA）胶束的体外释放
4.3.5 MTT法测定DCA和mPEG-b-P（HEMA-DCA）对Hela细胞和NIH 3T3细胞的毒性实验
4.4本章小结
第五章结论与展望
参考文献
附录全称-缩写对应表
攻读硕士期间的研究成果
致谢
声明
