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前言
材料与方法
1研究对象
1.1 入选标准
1.2 排除标准
1.3 氯吡格雷抵抗标准
1.4 终止或退出实验标准:
1.5 分组标准
2 研究内容与方法
2.1收集患者基本资料
2.2 数据采集
3 数据统计分析
结果
讨论
1 基本资料分析
2 同型半胱氨酸的生化机制
3 研究变量与血小板之间的调节
4 缺陷和不足
结论
参考文献
综述:氯吡格雷抵抗研究进展
致谢
个人简历
张翠娜;
河北医科大学;
急性脑梗死; 患者; 氯吡格雷抵抗; 同型半胱氨酸;
机译:治疗后血小板反应性高的患者中辅助西洛他唑与高维持剂量的氯吡格雷的随机比较:ACCEL-耐药性(西洛他唑与氯吡格雷抵抗性患者的高维持剂量氯吡格雷联用)随机研究的结果。
机译:氯吡格雷抵抗性患者携带ABCB1变异等位基因的患者根据血小板反应性监测调整的氯吡格雷负荷剂量
机译:急性脑梗死患者血清Lp-PLA2和NSE水平与神经损伤程度和脂质代谢变化的相关性研究
机译:急性脑梗死患者高尿酸血症的预后
机译:在糖尿病患者和非糖尿病患者中,通过即时护理血小板聚集评估定量的高剂量氯吡格雷抗血小板活性相似
机译:老年急性脑梗死患者总同型半胱氨酸水平升高与功能结果之间无关联
机译:急性脑梗死中医辨证分型与同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白水平的相关性研究
机译:无创性检测aR-FL / aR-V7作为转移性去势抵抗前列腺癌患者治疗抵抗的预测生物标志物。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:人酵素介导的同型半胱氨酸耗竭治疗高同型半胱氨酸血症和同型半胱氨酸血症的患者。
机译:人类酶介导的同型半胱氨酸的消耗治疗高同型半胱氨酸血症和同型半胱氨酸尿症的患者
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