声明
中英文缩略词表
1. 前言
2. 实验材料
2.1 实验动物
2.2 主要试剂与药品
2.3 主要仪器与设备
3. 实验方法
3.1 肝纤维化的模型建立及给药方法
3.2 生化指标检测
3.3 肝脏组织病理学检测
3.3.1 小鼠肝组织HE染色
3.3.2小鼠肝组织Sirius red染色
3.3.3小鼠肝组织Masson's trichrome染色
3.4 免疫组织化学检测
3.5蛋白免疫印迹法（Western Blot）
3.5.1 肝脏组织总蛋白提取
3.5.2 BCA法总蛋白定量
3.5.3Western Blot实验用液的配制
3.5.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）
3.5.5 转膜（湿转法）
3.5.6 免疫反应
3.6荧光定量Real-time PCR（qRT-PCR）
3.6.1 肝脏组织总RNA的提取
3.6.2 DNA酶的消化
3.6.3 逆转录
3.6.4 扩增反应（RT-PCR）
3.6.5 miRNA的RT-PCR反应
3.7 统计分析
4. 实验结果
4.1.1 STF-083010对肝纤维化小鼠肝重和肝系数的影响
4.1.2 STF-083010对肝纤维化小鼠血清ALT、TBIL、DBIL和TBA水平的影响
4.2 IRE1α核酸酶激活对CCl4诱导小鼠肝纤维化的影响
4.3 STF-083010对CCl4诱导小鼠肝脏坏死和炎症的影响
4.4 STF-083010对CCl4诱导小鼠肝脏α-SMA表达的影响
4.5 STF-083010对CCl4诱导小鼠肝纤维化的影响
4.6 STF-083010对CCl4诱导小鼠肝中miR-122及其靶基因表达的影响
4.7 STF-083010对CCl4诱导小鼠氧化应激的影响
4.8 STF-083010对线粒体相关基因表达的影响
5. 讨论
本研究的创新点与不足之处
6. 结论
参考文献
附录
致谢
综述:IRE1α调控细胞命运的研究进展
