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【6h】

新型2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成研究

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目录

摘要

第一章 2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成及应用进展

1.1 2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的研究概述

1.2 2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的应用

1.3 2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成

1.4 本章小结

参考文献

第二章 N-取代基-N’-(2-环烯基甲酰基)硫脲的合成及生物活性研究

2.1 前言

2.2 N-取代基-N’-(2-环烯基甲酰基)硫脲的制备

2.3 N-苯乙基-N’-(2-环戊烯基甲酰基)硫脲的晶体结构和分析

2.4 N-取代基-N’-(2-环烯基甲酰基)硫脲的生物活性测试

2.5 实验部分

2.6 本章小结

参考文献

第三章 新型2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成

3.1 引言

3.2 2-硫代嘧啶-4-酮类化合物合成综述

3.3 新型2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成

3.4 产物晶体结构与分析

3.5 实验部分

3.6 本章小结

参考文献

结论

附录

硕士期间发表论文

致谢

声明

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摘要

杂环化合物在医药、农药等领域有着广泛的应用,尤其是含氨和硫元素的杂环化合物,备受人们的关注。因此探索一种新型杂环化合物的合成方法具有很好的应用价值。论文主要探索了环戊环并2-硫代嘧啶-4-酮、环已环并2-硫代嘧啶-4-酮的合成。
  本论文共分三个章节。
  第一章主要介绍近几年2-硫代嘧啶-4-酮类化合物的合成方法及其应用研究。
  第二章研究了以环戊酮、环己酮为起始原料,合成一系列含环戊烯环、环己烯环的新型酰基硫脲的方法,作为制备新型非芳香2-硫代嘧啶-4-酮的原料。通过培养单晶,确定其结构,并采用MTT比色法对合成的化合物进行初步体外抗癌活性研究。实验结果表明该类化合物对肺癌细胞A549具有一定的抑制作用。其中,化合物10i对A549细胞增殖的抑制活性最强,其IC50值为0.03 mmol/L。为此类化合物进一步的生物活性研究提供了参考。
  第三章探索了含环戊烯环、环己烯环的酰基硫脲合成新型非芳香环戊环并2-硫代嘧啶-4-酮、环己环并2-硫代嘧啶-4-酮的反应条件,并最终确定了其反应的最优条件为2倍当量叔丁醇钾,DMSO作为反应溶剂。且在该条件下反应具有反应时间短,产率高,反应选择性好,副产物少等优点。其中所有化合物均为未知物,并对其中11a',11e,11j三个化合物进行单晶培养,确定其结构。为进一步研究该类化合物的结构提供了依据。

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