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摘要
本文主要创新点
1.1 引言
1.2 π-烯丙基金属络合物的两性中间体的环加成反应的研究进展
1.2.1 钯-三亚甲基甲烷两性中间体(1,3-体系)
1.2.2 活化的乙烯基环丙烷产生的两性中间体(1,3-体系)
1.2.3 乙烯基氮杂环丙烷产生的两性中间体(1,3-体系)
1.2.4 乙烯基噁唑啉酮产生的两性中间体(1,3-体系)
1.2.5 乙烯基环氧乙烷产生的两性中间体(1,3-体系)
1.2.6 碳酸乙烯亚乙酯产生的两性中间体(1,3-体系)
1.2.7 γ-亚甲基-δ-戊内酯产生的两性中间体(1,4-体系)
1.2.8 乙烯基苯并噁嗪酮产生的两性中间体(1,4-体系)
1.2.9 乙烯基噁丁烷产生的两性中间体(1,4-体系)
1.3 烯醇重氮类化合物产生的两性中间体的环加成反应研究进展
1.4 两性分子参与的环化反应的研究进展
1.5 小结与立题思想
第二章 铁催化的脱羧[4+1]环加成反应:经历铁稳定的两性中间体
2.1 引言
2.2 结果与讨论
2.2.1 反应条件优化
2.2.2 底物适用范围
2.2.3 克级规模反应和产物Ⅱ-22w的合成转化
2.2.4 反应机理的探索
2.3 小结
2.4 实验部分
2.4.1 仪器、试剂及方法
2.4.2 原料的合成
2.4.3 吲哚啉的合成及表征
2.4.4 产物Ⅱ-22w的合成转化
2.4.5 机理实验
2.4.6 化合物Ⅱ-25的晶体结构数据
2.4.7 DFT计算方法和结果
第三章 硫叶立德和亚丙二烯基铜中间体的催化不对称[4+1]环加成反应
3.1 引言
3.2 结果与讨论
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 底物适用范围
3.2.3 克级规模反应和产物Ⅲ-15a的合成转化
3.2.4 反应机理的探索
3.3 小结
3.4 实验部分
3.4.1 仪器、试剂及方法
3.4.2 乙炔基苯并噁嗪酮底物的合成及表征
3.4.3 硫叶立德和硫盐底物的合成
3.4.4 手性吲哚啉的合成及表征
3.4.5 手性吡咯的合成及表征
3.4.6 化合物Ⅲ-15a的合成转化
3.4.7 化合物的Ⅲ-23晶体结构数据
3.4.8 化合物的Ⅲ-15f晶体结构数据
第四章 封端型氧或氮取代的异氰酸酯的催化取代/环化序列反应合成1-烷氧基苯并咪唑酮和1-烷氧基(氨基)-3,4-二氢喹唑啉-2-酮
4.1 引言
4.2 结果与讨论
4.2.1 反应条件优化
4.2.2 底物适用范围
4.2.3 产物Ⅳ-30k和Ⅳ-34b的合成转化
4.3 小结
4.4 实验部分
4.4.1 仪器、试剂及方法
4.4.2 原料的合成及表征
4.4.3 1-烷氧基-苯并咪唑酮Ⅳ-30的合成及表征
4.4.4 1-烷氧基-3,4-二氢喹唑啉-2-酮Ⅳ -34的合成及表征
4.4.5 1-氨基-3,4-二氢喹唑啉-2-酮Ⅳ-35的合成及表征
4.4.6 苯并噻吩衍生物Ⅳ-37的合成及表征
4.4.7 产物Ⅳ-30k和Ⅳ-30h的合成转化及表征
第五章 氮杂环卡宾催化的醛和乙烯基苯并噁嗪酮的脱羧环化反应
5.1 引言
5.2 结果与讨论
5.2.1 氮杂环卡宾催化剂前体L3的合成
5.2.2 反应条件优化
5.2.3 底物适用范围
5.3 小结
5.4 实验部分
5.4.1 仪器、试剂及方法
5.4.2 原料与催化剂的合成及表征
5.4.3 吲哚啉Ⅴ-21的合成及表征
5.4.4 化合物Ⅴ-21a的晶体结构数据
参考文献
附录
致谢