声明
1 绪论
1.1前言
1.2脱氧糖的重要作用
1.3 2-脱氧糖的重要作用
1.4合成脱氧糖的一般方法
1.4.1糖环上的卤代物、磺酸酯和环氧化物的还原
1.4.2糖环上的硫羰基衍生物游离基的脱氧
1.4.3其他方法
1.5 2-脱氧糖的合成方法
1.5.1直接合成法
1.5.2 间接合成法
1.6论文的选题与本文的研究内容
2 实验
2.1实验试剂
2.2 实验设备与仪器
2.3 试剂的精制
2.4 分析方法的建立
2.4.1实验检测的方法
2.4.2物质提纯的方法
2.4.3物质鉴定的方法
2.5 实验部分
2.5.1Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
2.5.2Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
2.5.3 Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
2.5.4 Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside
2.5.5 Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
2.5.6 Methyl 6-S-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
2.5.7Methyl 2-S-acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
2.5.8 Methyl 2-S-acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside
2.5.9Methyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
3 结果与讨论
3.1最优反应条件的探索
3.2 底物拓展
3.3合成单一构型2-脱氧糖苷
3.3.1合成单一构型糖基化产物
3.3.2紫外光照一锅法合成2-脱氧糖苷
4 结论
4.1结论
4.2 展望
参考文献
附录 1攻读学位期间发表论文目录
附录 2 核磁图谱
致谢
