丙烯酰胺毒性控制初步研究

摘要

食品热加工过程中会形成丙烯酰胺,该物质具有神经毒性、基因毒性等,对动物具有致癌性,其毒性的控制是目前国际上研究的热点。丙烯酰胺本身是低毒的,当丙烯酰胺进入机体后经细胞色素P450 2E1催化氧化为环氧丙酰胺,后者才是对机体产生危害的根源。加入外源性抗氧化剂(如维生素C、蛋氨酸、大蒜素等)可有效抑制丙烯酰胺的环氧化,降低环氧丙酰胺的形成,达到控制丙烯酰胺毒性的目的。本文以抑制丙烯酰胺的环氧化和降低其吸收为切入点,对丙烯酰胺毒性控制作一些基础性的探索。 1.食品中美拉德反应生成丙烯酰胺的同时还会形成一些具有抗氧化活性的物质。本论文为了研究由美拉德反应生成的抗氧化物质的抗氧化能力与由同一反应形成的丙烯酰胺的浓度之间的关系,通过模拟食品中葡萄糖和天门冬酰胺美拉德反应,探寻丙烯酰胺生成量和美拉德反应产物抗氧化活性间关系。 利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测丙烯酰胺的浓度,以DPPH清除率、还原能力和羟基自由基清除率表征产物的抗氧化活性,研究了pH值、温度、时间、葡萄糖和天门冬酰胺体积比、氨基酸和糖对美拉德反应的影响。结果表明,食品热加工过程中既会生成丙烯酰胺又可以生成具有抗氧化活性的物质,且随着丙烯酰胺生成量的增加,美拉德反应产物抗氧化活性也增强(在120℃和180℃之间,丙烯酰胺生成量和产物羟基清除率在一定程度上呈线性关系),这些抗氧化物质有可能作为食品内源性抗氧化剂参与抑制丙烯酰胺的环氧化,降低环氧丙酰胺的生成,从而控制丙烯酰胺的毒性。 2.模拟体外丙烯酰胺和谷胱甘肽反应,其产物可经尿液直接排出体外,降低了丙烯酰胺的吸收,减少被氧化的丙烯酰胺浓度。通过降低丙烯酰胺吸收的方法,为进一步控制丙烯酰胺毒性提供新的思路。 建立了谷胱甘肽巯基反相高效液相色谱检测方法,通过巯基变化测得丙烯酰胺和谷胱甘肽一次反应速率和二次反应速率分别为0.0491 min-1和0.0001 mM-1min-1。结果表明,丙烯酰胺与谷胱甘肽反应后可以降低游离丙烯酰胺的含量,有可能在一定程度上起到降低丙烯酰胺毒性的作用。

目录

文摘

英文文摘

声明

1引言

1.1国内外研究现状

1.2研究目的及意义

1.3研究难点及创新性

1.4研究设想和方法

2模拟样品美拉德反应

2.1试剂及仪器

2.2美拉德反应产物抗氧化性测定方法

2.3羟基自由基清除条件选择

2.4美拉德反应产物测定色谱条件选择

2.5美拉德反应产物295nm吸收值变化

2.6不同条件下美拉德反应产物抗氧化性

2.7美拉德反应产物中丙烯酰胺含量测定

2.8美拉德反应产物抗氧化性与丙烯酰胺生成量相关性研究

2.9结果与讨论

3丙烯酰胺体外模拟代谢

3.1试剂及仪器

3.2试剂配制

3.3巯基检测方法建立

3.4丙烯酰胺与谷胱甘肽毓基的反应

3.5结果与讨论

4结论

参考文献

附录

致谢

攻读硕士学位期间发表的文章