IL-13及IL-13Rα2-FC在小鼠oxazolone结肠炎中的作用

摘要

探讨IL-13在小鼠恶唑酮结肠炎中的表达和IL-13R α 2-Fc对小鼠恶唑酮结肠炎的治疗作用 方法 32只BALB／c小鼠随机分为4组：1正常对照组、2恶唑酮结肠炎组、3 IL-13R α 2-Fc干预组和4柳氮磺胺吡啶干预组。用恶唑酮酒精溶液致敏和灌肠，建立小鼠恶唑酮结肠炎模型，以上述相应药物干预后处死各组小鼠。评价疾病活动指数(Disease Activity Index，DAI)、大体评分、组织学评分；酶联免疫吸附法检测结肠组织(ELISA)检测IL-13、TNF-α的表达；免疫组织化学检测NF-KB；测定结肠黏膜髓过氧化物酶(MPO)活性。 结果 1．恶唑酮结肠炎组小鼠DAI评分自灌肠之日起逐渐增高，而IL-13R α2-Fc干预组和柳氮磺胺吡啶干预组则变化不大。 2．恶唑酮结肠炎组小鼠大体评分(3.0±0.93)、组织学评分(22.86±1.81)高于正常对照组(0.5±0.53、0.75±0.71)、IL-13R α 2-Fc干预组(1.37±0.52、10.61±1.41)和柳氮磺胺吡啶干预组(1.25±0.46、12.25±1.49)(p<0.01)。 3．恶唑酮结肠炎组小鼠结肠组织IL-13(369.83±190.07)、TNF-α(207.08±89.48)高于正常对照组(68.50±21.96、55.45±41.00)、IL-13R α 2-Fc干预组(135.63±98.00、94.13±51.69)和柳氮磺胺吡啶干预组(175.47±82.22、96.01±42.00)(p<0.01)。 4．恶唑酮结肠炎组小鼠结肠组织MPO活性(4.08±0.59)高于正常对照组(1.96±O.36)(p<0.01)、IL-13R α 2-Fc干预组(3.23±0.42)和柳氮磺胺吡啶干预组(3.41±0.52)(p<0.05)。 5．恶唑酮结肠炎组小鼠结肠黏膜上皮NF-K B的表达(31.12±10.47)高于正常对照组(5.47±1.07)、IL-13R α 2-Fc干预组(13.32±1.95)和柳氮磺胺吡啶干预组(14.09±2.11)(p<0.01)。 6．恶唑酮结肠炎组结肠组织IL-13和TNF-α的表达与组织学评分(r=0.989、r=0.974，p<0.01)、MPO活性(r=0.952、r=0.872，p<0.01)、NF-K B P65累积光密度值(r=0.990、r=0.947，p

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综述白介素13在溃疡性结肠炎中的作用

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