花鲈仔鱼发育与精液低温冷冻保存研究

摘要

具较多杯状细胞;出膜24d,粘膜上皮纹状缘明显,肠腔内纵行褶增高、增多。肝胰脏在出膜后3d出现雏形,出膜10d逐步开始空泡化,出膜17d基本发育完全,空泡化程度加深。视网膜于出膜7d分化完全,视细胞为视锥细胞。鳃于出膜13d基本发育完全,形成4对鳃裂。
　　3.花鲈精液低温冷冻保存研究
　　对花鲈精子进行了4℃低温短期保存和超低温冷冻保存研究。结果表明,在4℃低温短期保存中,精子激活率(MOT),平均曲线运动速度(VCL)和平均直线运动速度(VSL)均随着保存时间延长而降低,在0~24h内,稀释液MPRS中保存的精子活力最高;但是在24h后,150mM NaCl中保存的精子活力最高,并且在保存72h后其激活率仍可达到90.9％。以MPRS作为稀释液,保存120h后,稀释比例为1:3的精子激活率仍能达到50%,此时稀释比例为1:1和1:10的精子激活率快速下降,已经低于40%。
　　在超低温冷冻保存中,150mM NaCl表现出良好的保存效果,DMSO浓度为10%时,150mM NaCl与MPRS稀释液中保存的精子激活率均在50%以上,差异不显著(P>0.05),当DMSO浓度为20%和30%时,150mM NaCl保存效果明显优于传统的花鲈精子冷冻稀释液MPRS(P<0.05),而ELS3保存效果并不理想。DMSO在作为花鲈精子超低温冷冻抗冻剂时保存效果良好,其中DMSO浓度为20%时效果最好,海藻糖并不适宜保存花鲈精子,甚至会影响DMSO的保存效果。

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前言

第一章 文献综述

1 花鲈生物学特征

2 花鲈在国内外的研究现状

3 鱼类早期发育的观察

4 仔稚鱼器官发育的组织学研究

5 鱼类精液低温冷冻研究

6 本研究的内容和意义

第二章 花鲈仔鱼培育及其形态学观察

1. 花鲈仔鱼培育

2 花鲈仔鱼的形态学观察

第三章 花鲈器官早期发育的组织学观察

1 材料与方法

2 观察结果

3 讨论

第四章 花鲈精液低温冷冻保存研究

1 花鲈精液4℃低温短期保存实验

2. 花鲈精液的超低温冷冻保存研究

参考文献

致谢

个人简历