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1前言
2材料与方法
2.1研究对象及分组
2.2实验仪器
2.3实验试剂
2.4实验方法
3结果
3.1-1031位点基因型与等位基因频率的分布
3.2-863位点基因型与等位基因频率的分布
3.3附表
3.4 PCR及酶切产物电泳结果
4 讨论
5结论
附录
参考文献
致谢
文献综述 甲状腺相关性眼病易感基因的研究进展
王迎雪;
青岛大学;
甲状腺相关性眼病; 自身免疫性甲状腺疾病; 肿瘤坏死因子-α; 基因多态性;
机译:子宫内膜异位易感性的肿瘤坏死因子(TNF)-α基因启动子(-1031,-863和-857)和TNF受体2基因多态性的遗传贡献。
机译:日语中,肿瘤坏死因子-α基因(TNF-alpha)-1031 / -863,-857单核苷酸多态性(SNP)与严重的成人牙周炎有关。
机译:TNF-α基因启动子在-1031位点的多态性与原发性干燥综合征中TNF-α,髓过氧化物酶和硝基酪氨酸的循环水平升高相关
机译:一种通过改变激酶识别位点重编程荷尔蒙信号传导的人基因多态性:鉴定SNP产生的磷酸化位点
机译:肺癌相关癌基因3'UTRs中microRNA互补位点的研究。
机译:TNF-α(-863)位点的多态性与原发性开角型青光眼风险降低相关
机译:启动子肿瘤坏死因子α基因多态性在-850T / C,-863 a / C与子宫内膜异位症的相关性研究
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译:与il-1基因位点多态性相关的炎性疾病的预后方法,诊断组,确定对炎性疾病易感性增加的方法以及等位基因阶梯
机译:用于位点特异性插入的靶位点,在真核细胞基因组中整合编码目的蛋白的多核苷酸的位点特异性方法,分离的真核细胞,用于在体外细胞的基因组内整合多核苷酸的位点特异性试剂盒和用于生产细胞蛋白的试剂盒
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