改进型大鼠左侧精索静脉曲张对睾丸酶和PCNA的影响

摘要

本文分两部分，第一部分：改进型大鼠左侧精索静脉曲张模型的建立及效果评价。
　　 目的：探讨利用改进的方法成功建立大鼠左侧精索静脉曲张（ELV）模型的方法，研究精索静脉曲张对大鼠睾丸的损害，评价其用于实验研究的可行性。
　　 方法：利用缩窄左肾静脉，结扎左髂总静脉与左精索静脉交通支的方法，成功建立青春期SD大鼠左精索静脉曲张的模型21只；假手术组SD大鼠15只作对照组。术后3个月，用带目镜测微器的手术显微镜测量蔓状静脉与精索静脉之间的静脉直径：电子秤称左右睾丸重量；制作睾丸HE切片，每例标本镜下随机观察10个曲细精管断面，分别测定曲细精管内径D，管周膜厚度M，管壁生殖细胞层数P，生殖细胞成熟程度S。每个项目按O-5分评分，4个项目的满分为20分，然后依评分结果计算其平均得分TMS（testicular makler score）
　　 结果：实验组左侧精索静脉直径与对照组左侧精索静脉直径相比有明显扩张（P<0.01），实验组左侧精索静脉直径与实验组右侧精索静脉直径相比有明显扩张（P<0.01）；实验组左侧睾丸重量低于对照组左睾丸重量（P<0.05），实验组左侧睾丸重量低于右侧（P<0.05）；实验组的曲细精管内径显著缩小，管周膜增厚，细胞层次减少，生殖细胞成熟障碍，Makler评分显著低于对照组，二者有非常显著差异（P<0.01）。
　　 结论：利用改进的方法成功建立了精索静脉曲张模型，可用于对该疾病的实验研究。
　　 第二部分：改进型大鼠左侧精索静脉曲张对睾丸酶及PCNA的影响。
　　 目的：探讨改进型左侧精索静脉曲张（ELV）对大鼠睾丸酶及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响，探讨精索静脉曲张致不育的机理。
　　 方法：春期SD大鼠左精索静脉曲张的模型21只；假手术组SD大鼠15只作对照组。术后3个月，取部分睾丸组织匀浆提取上清液，比色法定量检测乳酸脱氢酶（LDH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性，利用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定PCNA的浓度。
　　 结果：实验组左睾丸内的LDH、G6PDH活性分别为（8.17±3.47）、（34.00±16.29）U/mg，与对照组同侧（11.98±2.26）、（54.88±20.87）U/mg相比下降，与实验组右睾丸（12.69±3.97）、（78.03±25.28）U/mg相比也下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；实验组左睾丸内的SDH活性（1.22±0.41）U/mg与对照组同侧（1.74±0.43）U/mg相比下降，差异具有统计学意义（P<0.05），与实验组右睾丸（1.62±0.56）U/mg相比下降，差异无统计学意义（P>0.05）；实验组左睾丸内PCNA（669.10±205.39）mU/ml与对照组同侧（776.81±231.72）mU/ml比较下降，和实验组右睾丸（800.81±172.02）mU/ml比较也下降，差异均无统计学意义（P>0.05）。
　　 结论：改进型ELV致睾丸酶活性降低和PCNA浓度下降，这些变化可能是影响生育能力的因素之一。