建立检测鼠胸腺细胞、海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用

摘要

目的：建立检测小鼠胸腺细胞DNA损伤的方法，并应用此方法探讨苯、苯并(a)芘引起小鼠胸腺细胞DNA损伤及其机制。 方法：运用碱性单细胞凝胶电泳技术(SCGE)建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法，并在此基础上将苯、苯并(a)芘分为三个浓度组，在加或不加代谢活化系统(S9Mix)条件下，测定鼠胸腺细胞DNA的彗星尾长；采用比色法测定不同浓度苯和苯并(a)芘染毒后鼠胸腺细胞NO含量；并在反应体系中加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸，观察鼠胸腺细胞DNA的彗星尾长的变化。 结果：1.当有S9Mix存在条件下，10-6mol/L-10-4mol/L浓度的苯可使彗星拖尾长度明显增加，且呈浓度依赖性。不加S9Mix条件下，10-6mol/LB(a)P浓度组中鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组比较差异无显著性(P＞0.05)；10-4mol/L、10-5mol/L浓度组鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组比较差异有显著性(P＜0.05)；加S9Mix条件下，10-6mol/L-10-4mol/LB(a)P浓度组鼠胸腺细胞DNA彗星拖尾长度与溶剂对照组和S9Mix对照组相比较，差异均有显著性(P＜0.01)，且成剂量—效应关系。 2.在加或不加S9Mix的条件下，10-6mol/L-10-4mol/L浓度的苯对鼠胸腺细胞所产生的NO浓度与溶剂对照比较差异无显著性；10-6mol/L-10-4mol/L浓度的B(a)P对鼠胸腺细胞所产生的NO浓度在各组间比较差异无显著性，而加S9Mix与不加S9Mix两组之间比较差异有显著性(P＜0.05)。 3.加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine，NAC)后，在有S9Mix反应体系中，0.1μmol/L-1.0μmol/L浓度的NAC组与溶剂对照组比较，彗星拖尾长度明显缩短，且成剂量—效应关系。 结论：1.苯和苯并(a)芘均能引起鼠胸腺细胞DNA损伤。 2.NO可能不参与苯和苯并(a)芘引起的鼠胸腺细胞DNA损伤作用。 3.NAC可抑制苯和苯并(a)芘对鼠胸腺细胞DNA的损伤，可能与它们的代谢物有关。

目录

英文缩略词表

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用中文摘要

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用英文摘要

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用 1.前言

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用 2.材料与方法

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用 3.结果

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用 4讨论

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用参考文献

研究之一建立检测鼠胸腺细胞DNA损伤的方法及其部分应用 附图

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用中文摘要

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用英文摘要

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用 1.前言

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用 2.材料与方法

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用 3结果

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用 4讨论

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用参考文献

研究之二建立检测胎鼠海马神经元DNA损伤的方法及其部分应用 附图

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综述DNA损伤检测方法