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通脉增视胶囊对糖尿病大鼠视网膜病变预防作用的研究(通脉增视胶囊系列研究Ⅱ)

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引言

文献回顾

1.DR的定义,分型

2.DR的流行病学概况

3.DR的发病机制

3.1西医学发病机制

3.2中医学发病机制

4.DR的治疗

4.1现代医学治疗DR的进展

4.2治疗DR的中医中药研究现状

实验研究

序言

1.材料与方法

1.1实验动物选取

1.2实验用药及相关试剂

1.3实验相关仪器

1.4造模方法

1.5分组

1.6治疗方法

1.7监测数据

1.8测定指标

1.9病理切片

1.10统计学处理

2.结果

2.1大鼠成模后饮水量、尿量、食量及一般情况的变化

2.2治疗后各组大鼠体重变化:见表1。

2.3每月各组大鼠血糖值:

2.4治疗3个月后各组大鼠血清中NO、ET含量

2.5各组大鼠眼部改变

3.讨论

3.1关于糖尿病动物模型

3.2对糖尿病模型大鼠的管理体会

3.3治疗过程中大鼠体重增加及血糖的变化情况

3.4指标选取的依据

3.5通脉增视胶囊对糖尿病大鼠视网膜病变预防作用的机理探讨

3.6通脉增视胶囊对糖尿病大鼠视网膜病变预防效果的评价

结语

参考文献

附录

致谢

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摘要

实验目的:本实验通过观测通脉增视胶囊对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血清中一氧化氮(N0)、内皮素(ET)含量的影响,以探讨通脉增视胶囊对糖尿病大鼠视网膜病变的预防作用和机理。 实验方法:一、造模:将10g/L的STZ溶液,按60mg/kgip给除空白组外的50只大鼠腹腔注射。给药前大鼠禁食水12h。注射后48h检测血糖,血糖高于16.7 mmol/L为成模标准<'[1]>。 二、分组:将糖尿病模型大鼠随机分为5组,各10只,各组均以灌胃方式给药。E组为糖尿病模型组;L组为通脉增视胶囊低浓度治疗组;M组为通脉增视胶囊中浓度治疗组;H组为通脉增视胶囊高浓度治疗组;D组为多倍斯西药对照组。B组为未参加造模的空白组(N=10)。 三、治疗:各组大鼠适应性喂养两周后开始灌胃。B组、E组以蒸馏水灌胃;L组、M组、H组分别以通脉增视胶囊低、中、高浓度给药;D组以多贝斯灌胃,各组自由进食和饮水。 四、监测数据:每月所有大鼠测1次血糖和体重,并作详细记录。 五、病理切片:将眼球固定于10﹪甲醛中48h,用于HE染色,观察糖尿病大鼠视网膜病变进展情况。 六、测定指标:3月后过量麻醉处死大鼠,心脏采血<'[2]>。血液经离心后测定其血清中NO、ET含量。 实验结果:一、治疗3个月后,通脉增视胶囊中、高剂量治疗组的糖尿病大鼠视网膜病变明显轻于其他治疗组及模型组。 二、NO、ET含量测定:与空白组相比较,各治疗组和模型组大鼠血清中NO含量均低于空白组(P<0.05),通脉增视胶囊中、高剂量组大鼠血清中NO含量均高于低剂量组和西药组(P<0.05)。与空白组相比较,各治疗组和模型组大鼠血清中ET含量均高于空白组(P<0.05),通脉增视胶囊中、高剂量组大鼠血清中ET含量均低于低剂量组和西药组(P<0.05)。 结论:通脉增视胶囊可以提高糖尿病大鼠血清中NO含量,并降低糖尿病大鼠血清中ET的含量,因而可以保护血管,对DR具有一定的预防作用。

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