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马鬃蛇醇提物雌性激素样作用及其抗骨质疏松作用的实验研究

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第二部分马鬃蛇醇提物抗骨质疏松作用的实验研究综述中药及其活性分防治骨质疏松症的药理研究

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摘要

目的: 研究马鬃蛇醇提物(Calotesversicoloralcoholextfacts,简称CVAE)的雌性激素样作用及其作用机制。 方法: 1.建立未成年雌性大鼠下丘脑抑制功能障碍模型,连续灌胃CV旭21天,给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况,采用免疫组化法测定卵巢雌激素受体(ER),采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平,计算其性器官和附性器官的脏器系数,显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。 2.对成年去卵巢雌性大鼠连续灌胃CVAE21天,给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况,采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平,测定血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,计算其附性器官的脏器系数,显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。 结果: 1.对下丘脑抑制的大鼠模型实验结果显示,CVAE高剂量能使大鼠出现动情期;免疫组化结果显示,CVAE高、低剂量组雌激素受体阳性表达较模型对照组强度增加;CVAE高剂量能使血E2、FSH水平明显升高(P<0.01);CVAE高剂量可显著升高子宫、卵巢及肾上腺的脏器系数(P

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