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艾易舒注射液治疗中晚期肝癌的临床研究

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声明

引言

上篇:文献研究

一、现代医学对HPC的研究现状

二、中医学对HPC的认识和研究

三、立论依据与研究意义

中篇:艾易舒注射液治疗中晚期肝癌的临床研究

第一节 引言

第二节 研究对象和方法

第三节 结果

第四节 讨论

下篇: 结语与展望

参考文献

附录

致谢

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摘要

原发性肝癌(简称肝癌primary carcinoma of the liver或primary hepatic carcinoma或primary liver cancer PHC)是指自肝细胞或肝内胆管细胞发生的肿瘤,是全球常见的恶性肿瘤之一。利用中医药治疗癌症已经积累了一定的经验,尤其是近几十年来,其实验研究取得了可喜的成绩,为攻克恶性肿瘤开辟了全新的道路。 研究目的:观察艾易舒注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效与安全性。 研究方法:将62例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组(艾易舒即斑蝥酸钠维生素B6组)和对照组(华蟾素组),其中治疗组病例32例,对照组病例30例,各组均治疗1个疗程(3周),比较治疗组和对照组临床症状、瘤体大小、生存质量、体重、肝肾功能、血分析、甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩澡糖苷酶、凝血功能、心率等。 研究结果:在肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆等症状缓解方面,两者均可以在一定程度上有效,两组相比较,P>0.05,无显著性差异,可以认为艾易舒能够在一定程度上缓解中晚期肝癌的各种临床症状。两组均具有稳定瘤体的作用,两组相比较,P>0.05,无显著性差异。通过对比两组治疗前后血常规、肝肾功能、凝血功能等,均无明显效果,两组相对比P>0.05,无显著性差异。两组在治疗前后甲胎蛋白(AFP)变化无统计学意义。两组在治疗后α-L岩澡糖苷酶(AFU)显著降低,P<0.01,作用较肯定,两组比较无统计学意义。两组用药均能在一定程度上改善患者的生活质量,P>0.05,无统计学差异。治疗前后患者心率的变化都不大,P>0.05,说明两组用药对心率的影响不大。另外在本次研究中艾易舒的不良反应有中性粒细胞下降(5例15.63%)、血红蛋白下降(5例15.63%)、血小板下降(1例3.1%)、便秘(2例6.3%)、腹胀(6例18.8%),以上不良反应经对症处理后均能消失或好转,不影响继续用药,且停药后均为可逆。 结论:艾易舒注射液能够在一定程度上缓解中晚期肝癌患者临床症状、稳定瘤体、改善患者生存质量,降低AFU,与华蟾素注射液相比,治疗效果差别不大。

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