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【6h】

番木瓜组培快繁技术体系的研究

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目录

文摘

英文文摘

1前言

1.1番木瓜的生物学特性

1.1.1根系及其分布特点

1.1.2茎干及其特性

1.1.3侧芽及其特点

1.1.4叶及其特点

1.1.5番木瓜的花性及株性

1.1.6果实

1.2番木瓜的生长环境

1.2.1温度

1.2.2光照

1.2.3水分条件

1.3番木瓜主要的种类和优良的栽培品种

1.3.1番木瓜主要的种类

1.3.2番木瓜的主要栽培品种

1.4番木瓜的价值和产品开发利用

1.4.1番木瓜的经济价值高

1.4.2番木瓜的营养丰富

1.4.3番木瓜具有较高的药用价值

1.4.4番木瓜相关产品的开发利用

1.5番木瓜的生产贸易现状和发展前景

1.5.1番木瓜在世界各地的生产情况

1.5.2番木瓜出口贸易状况

1.5.3番木瓜进口贸易状况

1.6番木瓜传统育种方式的局限性与组培育苗的优势

1.6.1番木瓜传统育种方式的局限性

1.6.2番木瓜组培育苗的优势

1.7植物组织培养技术

1.8国内外番木瓜组织培养的研究情况

1.8.1关于不同外植体材料及消毒方法的研究

1.8.2关于番木瓜丛生芽诱导和增殖培养条件的研究

1.8.3关于番木瓜增殖芽诱导生根培养条件的研究

1.9本研究的目的意义

1.10技术路线

2材料与方法

2.1试验材料及相关设备

2.1.1试验材料

2.1.2主要仪器设备

2.1.3试剂药品

2.2试验方法

2.2.1无菌外植体材料的获得

2.2.2诱导丛生芽

2.2.3增殖培养

2.2.4壮苗培养基的选择

2.2.5增殖与壮苗复合培养基的选择

2.2.6番木瓜组培苗生根诱导培养

2.2.7炼苗移栽

3结果与分析

3.1影响无菌外植体获得的因素

3.1.1不同预处理方法的效果分析

3.1.2二氧化氯和升汞的消毒效果

3.1.3不同季节对获得外植体成功率的影响

3.1.4侧芽大小对外植体培养效果的影响

3.2丛生芽的诱导效果

3.3增殖培养的效果

3.3.1植物生长调节剂对增殖的效果

3.3.2温度和光照对增殖效果的影响

3.4壮苗培养的效果

3.5增殖壮苗复合培养

3.6番木瓜组培苗生根

3.6.1一步生根法的实验效果

3.6.2两步生根法的实验效果

3.6.3扦插生根法

3.7栽培基质对移栽的影响

4讨论

4.1无菌外植体的获得

4.1.1外植体的预处理

4.1.2外植体的消毒程序

4.1.3外植体的采获季节

4.1.4侧芽的大小

4.2丛生芽的诱导

4.3增殖培养

4.4壮苗培养

4.5增殖壮苗复合培养

4.6生根培养

4.6.1培养基中生根

4.6.2扦插生根

4.7组培苗的移栽

4.8番木瓜组培苗工厂化生产的成本分析

5结论

5.1获得无菌外植体的最佳方法

5.2最佳的丛生芽诱导培养基

5.3番木瓜增殖芽增殖培养的最佳条件

5.4最佳的壮苗培养基

5.5最佳的增殖壮苗复合培养基

5.6最佳的生根培养方法

5.7最佳的栽培基质

参考文献

附表一

附表二

作者简介

导师简介

致谢

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摘要

本研究是通过一系列的试验设计筛选出番木瓜组培快繁体系各关键步骤的最优方法,基本解决了番木瓜组培快繁中外植体污染率高和不定芽生根困难两大障碍,建立了高效有生产实用价值的番木瓜组培快繁体系。
   番木瓜的组培快繁体系是以成龄番木瓜侧芽为外植体材料,经过以芽繁芽的培养途径获得大量不定芽后,再经过生根培养获得完整的番木瓜植株。本试验对番木瓜组培快繁的几个主要阶段:无菌外植体的获得、丛生芽的诱导、增殖培养、壮苗和生根培养、移栽等进行了研究,探索出了番木瓜组培快繁体系各关键环节的技术要点。
   本试验表明侧芽外植体最佳的取材时间是4月份左右,最佳的外植体大小为中等大小直径在0.6-1.0cm之间。大田成龄番木瓜侧芽外植体的最佳消毒程序为:预处理使用1%的消佳净溶液浸泡5min,再用1333mg/L的二氧化氯溶液消毒处理6min或者使用0.2%的升汞溶液消毒处理8min。
   最适合诱导番木瓜侧芽外植体产生丛生芽的诱导培养基为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L。最合适番木瓜继代增殖的培养基配方为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA30.2mg/L+AD2.0mg/L,其增殖倍数高达6.7倍。最合适的增殖培养温度为29℃,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d。番木瓜增殖芽最佳的壮苗培养基为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+BA0.1 mg/L+NAA0.02mg/L+GA30.5mg/L+AD2mg/L+VB22.5mg/L。适合增殖芽的增殖和壮苗复合培养的培养基配方为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/+BA0.3mg/L+NAA0.08mg/L。
   本研究中采用了“一步生根法”、“两步生根法”、“扦插生根法”三种方法对无根小苗进行生根培养。结果表明“一步生根法”最合适的培养基配方为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+IBA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+AC0.02%,其生根率为67.6%。最合适的“两步生根法”程序为先经过诱导培养基(含IBA2 mg/L)诱导处理3d再转接到长根培养基(含VB22mg/L)中培养生根,生根率为78.6%。“扦插生根法”最佳方法是使用浓度为100 mg/L的IBA和0.1%阿米西达液消毒液浸泡诱导1h,生根率为41.7%。三种方法各有优缺点,在生产上要根据实际情况选择最合适的生根方法。

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