共轭高聚物中单线态激子衰变的电偶极矩演化和荧光动力学过程

摘要

传统的第一性原理和分子动力学无法显示载流子的跃迁过程，这要求我们引入新的理论模型来完善传统上的不足。新的理论模型不仅可以得到载流子的跃迁过程，还包括晶格位型的演化，荧光强度的衰减以及电偶极矩的变化等，为我们动态的研究有机发光过程的各个物理量提供基础和可能。
　　 在一维线性有机发光材料中，对发光起主要贡献的是电子空穴对，电子空穴对的跃迁速率直接影响着有机发光材料的发光效率。众多的实验表明，在荧光衰减的过程中，荧光强度是呈近指数形式下降的，荧光衰减速率也在快速的下降着。当考虑链间相互作用时，荧光衰减加快的主要原因并不是链间跃迁的增多，而是电偶极矩的变化。在一维有机材料中，链与链之间的耦合强度相较于链内的耦合强度小得多，电子在链间的跃迁比之于链内的跃迁要少的多，促使其跃迁加快的主要原因是电偶极矩增大了。以上研究表明:对跃迁速率起重要作用的是电偶极矩，电偶极矩的减小才是荧光衰减速率下降的本质原因。结合最近实验的进展，我们的研究结果与实验很好吻合。

目录

摘要

1 绪论

1．1 有机高聚物应用简介

1．2 共轭高聚物的分子结构和电子结构

1．3 共轭高聚物的派尔斯不稳定性

2 高聚物分子光电效应的研究方法

2．1 共轭高聚物发光的基本原理

2．2 共轭高聚物的传统理论模型

2．2．1 SSH模型

2．2．2 分子动力学过程

2．3 对激子跃迁速率的补充

3 激子跃迁的动力学过程

3．1 共轭高聚物荧光衰减的研究背景

3．2 共轭高聚物中激子跃迁过程

3．3 单链中电偶极矩与衰减速率的关系

3．4 激子跃迁过程中单双链的比较

4 总结

参考文献

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

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