苦参碱和咖啡因化合物晶体结构研究

摘要

本文论述了苦参碱和咖啡因分别与高氯酸和几种无机金属盐的化合物，得到了化合物的晶体，用X射线单晶衍射及红外光谱等方法研究了所成化合物的晶体结构。 苦参碱、高氯酸和H2O摩尔比1：2：2复合物：晶体学参数为：分子式C15H22N2O2.2(ClO4).2(H2O)，晶体属正交晶系，空间群为P21，晶胞参数为：a=8.4889(7)A，b=12.5506(11)A，c=19.6508(17)A，β=95.573(2)°，V=2083.7(3)A3，Z=27。在此复合物中，苦参碱羰基氧原子被质子化。苦参碱和四氯化铁复合物：晶体学参数为：分子式C15H25N2O+.FeCl4-，晶体属正交晶系，空间群为P212121，晶胞参数为：a=8.4871(8)A，b=12.9037(12)A，c=18.2256(17)A，V=1996.0(3)A3，Z=4，R=0.0544。FeCl4与苦参碱阳离子通过一个C-H…Cl氢键相连。苦参碱和氯化锌配合物：晶体学参数为：分子式C15H25Cl3N2OZn，晶体属单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数为：a=7.804(1)A，b=13.597(2)A，c=9.093(1)A，β=108.41(1)°，V=915.49(23)A3，Z=2。苦参碱配体上的羰基氧原子直接与锌离子进行配位。咖啡因与高氯酸复合物：分子式C8H11N4O2.ClO4.H2O，晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：a=13.061(2)A，b=6.508(1)A，c=16.963(4)A，β=112.20(1)°，V=1335.04(46)A3，Z=4。高氯酸和水分子上的氢原子都是无序的。咖啡因与氯化锌化合物：分子式[Zn(H2O)6][ZnCl3(C8H10N4O2)]2.2H2O，晶体属单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数为：a=8.8699(6)A，b=19.7245(13)A，c=10.8701(7)A，β=111.508(1)°，V=1769.3(2)A3，Z=4。咖啡因与氯化锌形成配合物，又与六水合锌通过氢键复合。咖啡因与氯化铜配合物：分子式C8H12Cl2CuN4O3，晶体属单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数为：a=9.761(2)A，b=12.891(3)A，c=10.901(2)A，β=110.64(2)°，V=1283.69(63)A3，Z=4。 氢键存在的影响表现在红外光谱上是使相应的振动吸收峰产生红移，金属盐的振动吸收峰呈现于远红外区，本文不作讨论。

目录

摘要

第一章文献综述

1.1生物无机化学的发展

1.1.1天然药物分子复合物的研究

1.1.2天然药物有效成分的金属配合物的研究进展

1.1.3中药配位化学的研究进展

1.2氢键

1.2.1氢键的生成

1.2.2氢键的测定方法

1.2.3天然化合物中的氢键

1.3本文选题

参考文献

第二章苦参碱化合物的晶体结构

2.1引言

2.1.1苦参碱的分子结构

2.1.2苦参碱的药理作用

2.2实验部分

2.2.1化合物单晶制备

2.2.2晶体结构测定

2.2.3红外光谱测定

2.3结果与讨论

2.3.1苦参碱、高氯酸和H2O摩尔比1∶2∶2复合物晶体

2.3.2苦参碱四氯合铁复合物单晶

2.3.3苦参碱氯化锌配合物晶体结构

参考文献

第三章咖啡因化合物的晶体结构

3.1引言

3.1.1咖啡因的化学性质

3.1.2咖啡因的药理作用

3.2实验部分

3.2.1化合物单晶制备

3.2.2晶体结构的测定

3.2.3红外光谱测定

3.3结果与讨论

3.3.1咖啡因高氯酸一水合物晶体

3.3.2三氯化锌咖啡因，六水合锌复合

3.3.3咖啡因氯化铜配合物

参考文献

第四章结论和展望

4.1结论

4.2展望

4.2.1天然药物的开发

4.2.2有效成分分析的应用

4.2.3药物新剂型的研制

参考文献

已发表论文

致谢