环氧乙烷环氧丙烷共聚醚大单体的合成及其与有机硅的接枝

摘要

该论文对DMC催化体系下环氧乙烷环氧丙烷合成端烯丙基聚醚进行了研究,并初步探讨了氯铂酸催化体系下各种因素对聚醚和有机硅接枝反应的影响.着重考察了端羟基,有机硅含氢量、聚醚和有机硅的加料方式、催化剂浓度、聚醚的分子量、反应温度对硅氢化反应的影响以及链结构对表面张力的影响.结果表明,在我们设计的硅氢化反应条件下,羟基对硅氢化反应影响甚微;接枝温度为100±5℃、催化剂浓度为30ppm;最佳加料方式为滴加有机硅,采用本体聚合;合成过程中产物分子量可调.

目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

1.1前言

1.2环氧烷烃开环聚合合成聚醚的方法

1.2.1阳离子聚合

1.2.2阴离子聚合

1.2.3配位聚合

1.3 DMC催化剂

1.4有机硅接枝聚醚

1.4.1硅氢化反应

1.4.2有机硅接枝聚醚的类型及制备方法

1.4.3有机硅接枝聚醚的应用

参考文献

实验方案

第二章实验部分

2.1主要仪器药品

2.2实验过程

2.2.1催化剂DMC的制备

2.2.2聚醚的制备

2.2.3聚醚的纯化

2.2.4有机硅接枝聚醚

2.3产物的表征

2.3.1分子量的测定

2.3.2官能度(双键含量)的测定

2.3.3有机硅接枝聚醚比重的测定

2.3.4浊点的测定

第三章环氧乙烷、环氧丙烷合成端烯丙基聚醚大单体

3.1催化剂组成的非化学计量特性

3.2催化剂形态对催化活性的影响

3.3有机配体对催化剂活性的影响

3.4水溶性金属盐(M1Xw)对催化活性的影响

3.5大单体聚醚的精制

3.6聚合物微结构的表征

3.6.1环氧乙烷环氧丙烷共聚物的红外光谱研究

3.6.2环氧乙烷环氧丙烷共聚物的核磁共振研究

3.6.3不同方法测定分子量值的比较

3.7 DMC催化环氧乙烷环氧丙烷开环聚合的特征

3.7.1反应温度对聚合反应的影响

3.7.2反应温度和分子量对聚醚官能度的影响

3.7.3催化剂浓度与聚合反应的特征

3.8聚合物分子量及分布的研究

3.8.1分子量可控性研究

3.8.2聚醚大单体的分子量分布

3.9小结

参考文献

第四章有机硅接枝聚醚

4.1实验原理

4.2硅氢化反应影响因素的讨论

4.2.1端羟基对硅氢化反应的影响

4.2.2有机硅含氢量对硅氢化反应的影响

4.2.3聚醚和有机硅加料方式的影响及选择

4.2.4聚合方式的影响及选择

4.2.5催化剂及浓度的影响及选择

4.2.6聚醚分子量对接枝度的影响

4.2.7接枝反应时间影响

4.2.8反应温度对反应的影响

4.3通过红外光谱和核磁分析产物结构

4.4浊点

4.5表面张力

4.6聚醚分子结构对表面张力的影响

4.7小结

参考文献

第五章结论

致谢