非霍奇金淋巴瘤IgH基因和TCR基因克隆性重排检测及凝胶扫描技术初步研究

摘要

我们采用PCR方法,联合IgH FR3A及FR2A、TCR<,γ>、TCRβ引物,检测125例非霍奇金淋巴瘤(NHL)IgH基因及TCR基因克隆性重排,以了解在NHL中,各种不同病理类型的肿瘤用不同的引物行PCR方法的克隆性重排的检测率,从而寻求最有效的检测方法,并了解IgH基因及TCR基因克隆性重排检测在非霍奇金淋巴瘤病理诊断中的作用及地位.用免疫组织化学方法检测了其中117例NHL的Ki-67蛋白表达,探讨发生双重重排的淋巴瘤与正常的单克隆重排的淋巴瘤在细胞增殖方面有无差异.并对13例良性淋巴组织(5例反应性增生淋巴结,3例慢性扁桃体炎,5例正常人外周血单核细胞)及65例经FR3APCR及聚丙烯酰胺凝胶电泳检测证实为IgH基因克隆性重排B-NHL病例,采用凝胶扫描技术进行分析,以寻求及验证非霍奇金淋巴瘤单克隆重排判断的相对客观的标准.最后对B-NHL行PCR-IgH基因FR3A,T-NHL行TCR<,γ>基因克隆性重排检测的敏感性研究.

目录

前言

试剂材料

第一部分非霍奇金淋巴瘤IgH基因和TCR基因重排研究

第二部分增殖指数和双重重排与T-NHL及B-NHL分子诊断相关性的初步研究

讨论

结论

实验照片

参考文献:

综述

在读期间发表及会议论文

致谢