甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂MRZ2/576对吗啡诱导小鼠的奖赏效应和运动活性影响的研究

摘要

MRZ2/576是德国MERZ公司开发的强效甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂,半衰期约20min.动物实验已经证实它具有抗惊厥和神经保护作用,能够延缓纳曲酮促发的吗啡撤药症状的出现,延迟小鼠吗啡耐受现象的出现,且未见对吗啡精神依赖影响的报道.该实验研究MRZ2/576对吗啡诱导小鼠的条件性位置偏爱建立和表达的影响,以及小鼠运动活性的变化.4.1甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂MRZ2/576能同时抑制吗啡诱导的条件性位置偏爱的建立和表达,进一步证明了NMDA受体参与吗啡成瘾的形成.4.2 NMDA受体拮抗剂MRZ2/576阻断吗啡诱导CPP的建立与其对运动活性影响无关,而抑制吗啡诱导CPP的表达则与其降低小鼠运动活性有关,其作用机制有待进一步研究.4.3吗啡诱导小鼠CPP的表达与运动活性无相关性.4.4 MRZ2/576不仅降低正常小鼠的运动活性,而且降低吗啡增强小鼠的运动活性.4.5 MRZ2/576自身不能建立CPP,表明其本身不具有滥用的潜力,提示甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂具有治疗成瘾的临床应用前景.

目录

前言

1材料与方法

2结果

3讨论

4结论

参考文献

综述1：学习记忆与药物成瘾

综述2：药物成瘾的谷氨酸受体机制

综述3：药物精神依赖性的评价方法

已投稿论文：视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统的构建

致谢