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中国人胃癌染色体17q21区域基因遗传不稳定性与临床病理特性的相关性研究

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前言

1材料与方法

2结 果

3讨 论

4结 论

参考文献

胃癌相关抑癌基因研究的新进展

中国人胃癌nm23H1基因遗传不稳定性与临床病理特性的相关性

中国人胃癌染色体17q21区域基因遗传不稳定性研究

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摘要

目的:研究17号染色体上D17S396位点、D17S579及D17S855位点MSI和LOH,研究其发生率与胃癌临床病理特性的相关性,并探讨其对胃癌nm23H1和BRCA1蛋白表达的影响,为胃癌临床治疗及分析预后提供实验依据.结论:(1) D17S396、D17S579及D17S855位点,同位于17q21区带.实验结果提示MSI和LOH通过不同的途径调控散发性胃癌的发生、转移.(2)MSI是胃癌的早期分子指标之一.D17S396位点MSI与淋巴转移负相关;而D17S579位点MSI与胃癌分化正相关.LOH多发生于胃癌晚期,D17S396位点LOH可赋予胃癌高淋巴结转移,低预后的特性;D17S579、D17S855位点LOH仅赋予胃癌低预后.(3)胃癌局部nm23H<,1>蛋白可抑制胃癌转移及恶化;胃癌局部BRCA1蛋白可能对抑制胃癌向低分化发展,并改善患者预后有一定的作用.

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