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静脉注射免疫球蛋白治疗抗磷脂综合征一例

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抗磷酯综合征的发病机制进展

光过敏与自身免疫病研究进展

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抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成,习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(aPL)。我们报道一例40岁女性APS患者,因反复血小板减少入住我院风湿科。该患者既往有深静脉血栓史、流产史,抗心磷脂抗体阳性。用常规如糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝剂等治疗,效果均欠佳。实验室和临床都有证据表明静脉注射丙种免疫球蛋白对治疗APS患者有效。静脉注射丙种免疫球蛋白治疗APS患者的数据资料多集中在产科并发症以及该综合征的其他表现(主要血液系统方面)。我们对该患者用大剂量静脉注射丙种免疫球蛋白治疗后,患者血小板得以回升。联合其他常规治疗如糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝剂治疗,目前患者病情稳定。将来的研究应进一步确定什么时候应用常规治疗以及静脉注射丙种免疫球蛋白。

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