天然免疫分子TLR4在造血干细胞移植术后GVHD中的作用及其机制研究

摘要

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation，HSCT)是当今治疗恶性血液肿瘤的重要手段，移植物抗宿主病(graft-versus-host disease，GVHD)等移植并发症严重影响移植效果和临床的广泛应用。本项目从临床和动物实验模型入手，对造血干细胞移植供受者TLR4(Toll-like receptors，TLRs)基因单核苷酸多态性(single Nucleotide Polymorphisms，SNP)与移植术后GVHD发病率和严重程度以及术后感染的关系进行了研究。同时也建立了TLR4基因缺陷的小鼠骨髓移植模型，以期研究TLR4分子表达对GVHD发病率和移植生存期的影响，观察TLR4基因缺陷对DC(dendritic cells，DCs)成熟、抗原递呈功能和诱导T细胞异基因免疫反应能力的影响，阐明TLR4在GVHD中的分子机制。本研究将为恶性血液肿瘤移植术后GVHD的预后因素和防治的研究提供新的思路，为造血干细胞移植治疗恶性血液病提供新的理论依据，具有重要的研究意义。
　　 本研究通过小鼠移植模型探讨了TLR4基因在骨髓移植后GVHD的发生中扮演的角色。GVHD的发生有3个因素，其中关键因素是供者淋巴细胞识别供者或受者的抗原递呈细胞(antigen-presenting cell，APC)而活化，转移到靶组织器官对受者的组织器官发生攻击，引起组织破坏。树突状细胞作为一类具有最强抗原提呈功能的细胞群体，在识别和递呈抗原启动免疫应答、诱导移植排斥中起重要的作用。人们一直认为，DC是抗原提呈能力最强的APC，是唯一能够激活初始型T细胞的APC，具有激活移植排斥反应的作用。利用小鼠同种异基因骨髓移植模型观察TLR4基因缺陷小鼠DC诱导同种移植免疫耐受效果，并分析了相关的免疫机制。通过研究TLR4基因敲除小鼠DC在体内外对供者T细胞成熟、分化和功能的影响以及致耐受作用的不同来了解TLR4在GVHD中所扮演的角色。BALB/c、C5781/6小鼠是纯系的同种小鼠，这两种小鼠的主要和次要组织相容性抗原(MHC-Ⅰ、Ⅱ)均不相同，可进行同种间移植排斥反应的免疫学研究。TLR4-/-是TLR4基因敲除小鼠其背景与C57BL/6小鼠(TLR4+/+)相同。研究表明，异基因骨髓移植后供者和受者来源的APC均可出现在受者的二级淋巴组织中，供者的T细胞受体(T cell receptor，TCR)可以识别受者APC(直接递呈)或供者APC(间接递呈)呈递的异基因抗原。我们将实验设计为TLR4+/+和TLR4-/-小鼠分别做供者或受者与BALB/c小鼠之间相互进行骨髓移植，了解TLR4-/-与TLR4+/+的DC在参与直接递呈和间接递呈识别过程中，两者相比受鼠发生GVHD的不同。通过观察我们发现TLR4-/-小鼠无论作供鼠还是受鼠其移植后的嵌合体与TLR4+/+组相比发生GVHD程度均较轻、体重下降较慢、临床GVHD评分较低、肝脏及小肠等器官、组织的受损程度较小，均预示TLR4-/-小鼠可以诱导机体产生针对特异性抗原的耐受，导致机体同种异体器官移植的免疫耐受。此外我们还观察到TLR4-/-小鼠做供鼠时移植后受鼠BALB/c发生GVHD时间(中位时间16.1天)较TLR4-/-小鼠做受鼠时其嵌合体发生典型GVHD(中位时间12.3天)的时间也要退后一些，解剖发现受鼠肝脏、小肠表面出血点程度更轻；我们认为这可能是移植后受体淋巴组织中供体或受体来源的DC所占比例不同所造成的，当TLR4-/-作为供鼠时，其提供的DC在移植后2周为嵌合小鼠淋巴组织中主要DC，因其递呈异基因抗原使T细胞激活的作用较弱，故诱导发生GVHD的程度要轻。
　　 本文在进一步的体内外实验中我们比较了TLR4-/-小鼠DC的抗原提呈能力、与同种异基因T细胞的混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction，MLR)、抑制T辅助细胞1型(T help cell type1，Th1)亚群的分化以及体外诱导同种抗原特异性T细胞低反应性等来解释其发生移植免疫耐受的免疫机制。近来的研究认为在T细胞反应的早期，当童贞T细胞识别APCs提呈的抗原时，APCs是否能够表达足够的CD86、CD80、CD40等共刺激分子决定了T细胞是否被完全活化，产生免疫应答，或是未被活化导致凋亡或无能。体外实验我们发现TLR4-/-可以保护非成熟型DC不被外源性脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)刺激所激活。我们的FACS数据表明，给予外源性LPS(1μg/ml)刺激24h，TLR4+/+小鼠Day-5-DC表达高水平CD80、CD86、CD40和MHC-Ⅱ类分子，显示出成熟型DC的表型特征，白介素12(Interleukin12，IL-12)分泌水平明显升高；而TLR4-/-小鼠Day-5-DC则维持在非成熟型状态，DC的表型和IL-12分泌在LPS刺激前后几乎无改变，对T细胞为低刺激活性。IL-12是由DC分泌的重要的免疫调节因子，可以促进干扰素-γ(Interferongamma，IFN-γ)的分泌，引起CD4+T细胞增殖并向Th1细胞分化，IL-12的缺乏则T细胞增殖受抑。TLR4-/-小鼠在LPS刺激后DC的非成熟状态明显抑制了其抗原提呈能力，减弱DC与同种异基因T细胞的混合淋巴细胞反应，引起T细胞增殖的作用较弱，从而减轻GVHD的发生。在体内实验我们对骨髓移植后21天小鼠进行研究，供鼠是TLR4-/-组小鼠脾细胞来源的DC其表面共刺激分子CD80、CD86的表达与供鼠TLR4+/+组相比也明显降低。TLR4基因的缺失可使DC维持非成熟型状态，具备对T细胞的低刺激活性。一般认为CD4+T细胞Th1亚群向Th2亚群漂移，可以改变移植物局部的免疫反应，抑制细胞介导的排斥反应。IL-2和IFN-γ是Th1亚群的特征细胞因子，而IL-10和IL-4是Th2亚群来源的细胞因子；IL-17为第三个T细胞亚群，在预防胞外病原体中扮演重要角色，其缺乏可导致炎症的进展和严重的自身免疫疾病。
　　 本研究测定并分析了同种MLR反应体外培养体系上清中Th1和Th2来源的细胞因子，发现TLR4-/-L小鼠来源非成熟型DC与新鲜分离BALB/c小鼠的CD4+T细胞作MLR后，代表Th1亚群的细胞因子IFN-γ、IL-2水平明显降低(p<0.01)，有意思的是代表Th2亚群的细胞因子IL-10和IL-4水平也表现为下降(p<0.05)。结果说明TLR4-/-小鼠DC可抑制Th1亚群的增生反应，但并未诱导Th1亚群向Th2亚群偏移。此外TLR4+/+小鼠MLR上清中IL-17的水平与TLR4-/-组相比显著升高，说明IL-17对GVHD的进展起促进作用。我们在MLR实验中通过流式和羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(carbox fluorescenceindiacetate succinimidyl ester，CFSE)标记检测发现TLR4-/-DC对异基因T细胞的活化作用减弱，与TLR4+/+组相比T细胞增殖明显减少；本结果说明TLR4基因的缺失使DC在体外同种MLR反应中能够维持处于非成熟型状态，不能充分活化T细胞，从而诱导T细胞对同种抗原的低反应性。血清中Th1亚群分泌的细胞因子与严重的GVHD和死亡率相关。为了解小鼠移植后体内来自Th1亚群和Th2亚群细胞因子水平的变化；推测TLR4-/-DC在体内对T细胞分化的影响；我们收集了移植后7天嵌合体小鼠的血清，供鼠为TLR4-/-的移植后受鼠血清中代表Th1亚群的IL-2水平明显较低；而令人惊讶的是其血清中IFN-γ的水平正好相反，移植后第7天受鼠血清中IFN-γ水平与TLR4+/+小鼠组的比较明显升高，考虑可能是除T细胞以外的其他细胞如自然杀伤细胞(Natural killercells，NKcells)、APC分泌的较多量IFN-γ所至。这结果也与其他一些学者观点符合：IFN-γ对GVHD起到保护作用，IFN-γ对活化T细胞起负调控作用，抑制细胞分化，促进细胞死亡，保护受体器官不受损坏。研究发现Th2相关的细胞因子可以下调细胞介导的免疫反应，拮抗Th1亚群的细胞因子效应，从而减轻GVHD的发生。我们检测发现代表Th2亚群的细胞因子IL-10水平在供鼠为TLR4-/-的嵌合小鼠血清中表现为明显升高，提示可以抑制小鼠移植后GVHD的发生。此外移植后第7天最大量成熟的DC迁移到淋巴组织，参与到递呈抗原，活化T细胞的过程中，这一定程度解释了实验中发现移植后嵌合体小鼠血清中细胞因子检测为何在第7天水平最高这一现象。影响GVHD的因素很多，在体内这些因素相互关联形成复杂的网络最终影响到GVHD的发生和严重程度，LPS/TLR4的信号传导通路也是其中影响因素之一。我们从这个方面入手了解天然免疫分子TLR4在GvHD中所起的作用，最后得出结论TLR4基因在T细胞对APCs的刺激产生明显的活化和增殖反应中起着重要的桥梁作用，是同种反应性T淋巴细胞启动介导同种免疫应答的关键因素；TLR4基因的缺失可诱导机体产生针对特异性抗原的耐受，导致机体同种异体器官移植的免疫耐受从而显著减少受体GVHD的发生。针对TLR4基因研发新的靶向治疗药物也许可以为今后预防和减轻异基因造血干细胞移植后GVHD的发生提供了一个新的治疗思路。

目录

文摘

英文文摘

致谢

缩略词表

前言

参考文献

第一部分 TLR4基因的多态性在中国移植人群中分布

引言

1、材料和方法

2.结果

3.讨论

4.小结

第二部分 TLR4基因敲除小鼠急性移植物抗宿主病模型的建立

引言

1、材料和方法

2、结果

3.讨论：

4.小结

第三部分 TLR4分子在GVHD发病中的分子机制的探讨

引言

1.材料和方法

2.结果

3.讨论

4.小结

参考文献

综述

参考文献

作者简历及在读期间所取得的科研成果

附表