声明
致谢
摘要
1 前言
2 化合物经皮渗透速率预测方法的研究
2．1 实验方法
2．1．1 BP神经网络的建立
2．1．2 模型优化和网络训练
2．1．3 预测化合物的渗透速率
2．1．4 BP神经网络模型与其它预测模型的比较
2．1．5 卡巴拉汀经皮渗透速率的预测
2．2 实验结果
2．2．1 最佳隐层神经元个数的选择
2．2．2 BP神经网络模型与其它预测模型的比较
2．2．3 卡巴拉汀经皮渗透速率的预测
2．3 讨论
2．4 本章小结
3 不同动物皮肤中卡巴拉汀及其盐的经皮渗透研究
3．1 试剂和仪器
3．1．1 试剂
3．1．2 仪器
3．1．3 实验动物
3．2 实验方法
3．2．1 皮肤样品的透射电镜(TEM)观察
3．2．2 卡巴拉汀分析方法的建立
3．2．3 卡巴拉汀的制备
3．2．4 卡巴拉汀溶解度的测定
3．2．5 离体动物皮肤的制备
3．2．6 体外经皮渗透实验
3．2．7 数据处理
3．3 结果
3．3．1 透射电镜(TEM)观察
3．3．2 卡巴拉汀分析方法
3．3．3 卡巴拉汀溶解度的测定
3．3．4 经皮渗透速率
3．4 讨论
3．5 本章小结
4 卡巴拉汀定量喷雾膜剂
4．1 试剂和仪器
4．1．1 试剂
4．1．2 仪器
4．2 实验方法
4．2．1 成膜性能考察
4．2．2 MDSF的制备
4．2．3 体外经皮渗透实验
4．3 结果
4．3．1 聚合物成膜性能
4．3．2 经皮渗透实验
4．4 讨论
4．5 本章小结
5 卡巴拉汀定量喷雾膜剂的生物利用度研究
5．1 试剂和仪器
5．1．1 试剂
5．1．2 仪器
5．1．3 实验动物
5．2 实验方法
5．2．1 色谱系统条件
5．2．2 标准液的配制
5．2．3 血浆样品处理方法
5．2．4 线性关系
5．2．5 回收率
5．2．6 精密度
5．2．7 相对生物利用度研究
5．3 结果
5．3．1 色谱条件
5．3．2 线性关系
5．3．3 回收率
5．3．4 精密度
5．3．5 相对生物利用度
5．4 讨论
5．5 本章小结
6 低频超声促进卡巴拉汀经皮渗透
6．1 试剂和仪器
6．1．1 试剂
6．1．2 仪器
6．1．3 实验动物
6．2 实验方法
6．2．1 卡巴拉汀分析方法的建立
6．2．2 卡巴拉汀的制备
6．2．3 离体动物皮肤的制备
6．2．4 体外经皮渗透实验
6．2．5 数据处理
6．3 结果
6．3．1 不同超声强度对重酒石酸卡巴拉汀的促渗作用
6．3．2 不同超声时间对重酒石酸卡巴拉汀的促渗作用
6．3．3 相同超声条件对卡巴拉汀及重酒石酸卡巴拉汀促渗作用的比较
6．4 讨论
6．5 本章小结
7 卡巴拉汀超声耦合剂的制备及其生物利用度研究
7．1 试剂和仪器
7．1．1 试剂
7．1．2 仪器
7．1．3 实验动物
7．2 实验方法
7．2．1 含药超声耦合剂的制备
7．2．2 体外经皮渗透实验
7．2．3 相对生物利用度研究
7．3 结果
7．3．1 经皮渗透实验
7．3．2 相对生物利用度
7．4 讨论
7．5 本章小结
全文总结
参考文献
综述 超声导入法促进药物的经皮吸收
作者简历
浙江大学;
