sFas和sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中的临床意义

摘要

目的:通过检测乳腺癌患者新辅助前、后及术后血清sFas和sFasL水平，对比其变化趋势，初步探讨sFas来源及临床指导意义，试图为乳腺癌临床诊疗方案的制定提供更简便、更客观的临床依据。
　　方法:1.前瞻性筛选患者17名，条件:浸润性导管癌、符合前辅助化疗适应症、年龄30-65岁，女性;对比组为15名健康女性，条件:对已排除高血压、糖尿病等慢性疾病，同时排除有血液疾病病史或其他恶性肿瘤的患者。2.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乳腺癌患者及健康女性血清中sfas和sFasL含量。3.采用GraphPad.Prism.v5.0 for windows统计软件进行分析。
　　结果:1.sFas在新辅助化疗前乳腺癌患者血清中含量低（39.58±17.38），与正常人群（20.56±6.807）相比无显著统计学差异(p=0.2122);在新辅助化疗后患者血清中浓度增高(302.8±72.86)，与新辅助化疗前及正常对照组均存在显著统计学差异(p＜0.05);患者术后血清中浓度较新辅助后（即术前）无显著统计学差异(p=0.4259)。2.对于雌激素受体阳性乳腺癌患者，新辅助化疗有效组（CR+PR）的sFas血清含量（前20.60±9.974、后175.4±59.15）较无效患者(SD+PD)两组中患者sFas血清含量（前19.82±9.143、后511.6±381.6）明显增高，存在明显差异(p＜0.05)。3.sFasL在新辅助前后、术后、正常对照组之间均无统计学差异(p=0.1160、p=0.2530、p=0.5845)。
　　结论:1.患者血清中sFas在新辅助化疗后显著上升。2.sFas可以对于ER阳性乳腺癌患者，通过观察其血清浓度变化，早期预测新辅助化疗疗效。3.sFasL在患者血清中治疗前后均无明显变化。

目录

声明

致谢

摘要

英文缩写

引言

1．资料与方法

1．1 资料来源

1．2 一般临床资料

1．3 主要试剂及仪器

1．4 方法

1．5 统计学分析

2．结果

2．1 血清sFas的标准曲线直线回归t检验

2．2 在不同治疗时期中乳腺癌患者的血清sFas、sFasL浓度

2．3 sFas在乳腺癌患者不同分组下对比

2．3 sFas在新辅助化疗后疗效中的表达水平

3．讨论

3．1 Fas的分子生物学

3．2 sFas在乳腺癌中表达及临床意义

4．结论

参考文献

综述 分子标记物对乳腺癌的临床意义

个人简介