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阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒局部治疗小鼠胶质瘤

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摘要

缩略词表

前言

1 材料与方法

1.1.阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒的合成

1.2.阿霉素纳米缓释微球在体内、外释药效果检测

1.3.胶质瘤C6细胞的培养

1.4 阿霉素缓释微粒对小鼠胶质瘤模型治疗的研究

1.5.统计学方法

2 结果

2.1 颅内荷瘤小鼠实验组及对照组生存时间及瘤细胞凋亡对比

2.2.两组皮下胶质瘤小鼠模型肿瘤体积抑制率结果

2.3.TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数结果

3 讨论

4 结论

参考文献

综述 miRNA在脑胶质瘤的功能及应用前景

作者简历及在学期间所取得的科研成果

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摘要

目的:
  观察自制阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在体内、外释药效果及对小鼠C6胶质瘤动物模型的治疗作用。
  方法:
  合成阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒,检测其在人工脑脊液及20只SD大鼠脑内药物释放的情况。检测阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒对20只脑内荷瘤ICR小鼠和生存期的影响以及对20只ICR小鼠皮下接种肿瘤生长的抑制作用。
  结果:
  阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在人工脑脊液和鼠脑内可持续释放达30d以上;局部控释化疗可明显延长脑内荷瘤小鼠的生存期,实验组中位生存时间为35 d。局部阿霉素控释化疗对于皮下肿瘤有明显抑制效应,与注射的对照组相比,实验组小鼠皮下瘤体生长减慢甚至停止生长,两组之间肿瘤体积差异有统计学意义(x2=7.68,P<0.05),肿瘤细胞凋亡指数为:对照组:6.4%、实验组为:59.3%。差异有统计学意义(x2=23.59,P<0.05)。
  结论:
  阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒的控释化疗在避免系统化疗全身毒性的同时,增加肿瘤局部药物浓度,可有效抑制肿瘤生长。

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