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摘要
缩略词表
第一部分、肝癌索拉非尼耐药生物标志物筛选
1 引言
2 材料与方法
3 研究结果
4 讨论
参考文献
第二部分、PPARγ拮抗剂抑制肝癌细胞索拉非尼耐药作用研究
全文总结
综述 索拉非尼治疗原发性肝癌的研究现状和进展
作者简历及在学期间所取得的科研成果
蒋国平;
浙江大学;
肝癌; 索拉非尼; 耐药标志物; PPARγ拮抗剂; 抗耐药作用;
机译:体内RNAi筛选确定了肝癌中索拉非尼耐药的机制。
机译:通过细胞培养中的氨基酸(SILAC)和等压标记进行的相对稳定和绝对定量(iTRAQ)定量蛋白质组学分析的集成稳定同位素标记鉴定了Galectin-1作为预测肝癌索拉非尼耐药性的潜在生物标志物
机译:核因子κB介导的CD47上调促进索拉非尼耐药,其阻滞协同索拉非尼在小鼠肝细胞癌中的作用。
机译:通过生物发光层析成像技术评估索拉非尼对肝癌的抗肿瘤作用
机译:e药提取物对人肝癌细胞HepG2和多药耐药人肝癌细胞R-HepG2的抗癌活性及其作用机制。
机译:靶向CXCR4的PLGA-PEG纳米粒封装的索拉非尼和metapristone的共同给药克服了肝癌对索拉非尼的耐药性
机译:索拉非尼通过抑制ABCG2药物外排泵克服了大肠癌中伊立替康的耐药性。 :索拉非尼抑制ABCG2并克服伊立替康耐药性。
机译:用透明质酸-CD44-CD147相互作用拮抗剂抑制卵巢癌化疗耐药和转移。
机译:预测抗肝癌患者索拉非尼耐药的新型药物
机译:预测HCC患者对索拉非尼耐药的新型标志物
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