声明
摘要
1绪论
1．1癌胚抗原的临床意义
1．1．1肿瘤标志物的定义及特点
1．1．2临床检测肿瘤标志物的意义
1．1．3癌胚抗原的研究进展
1．1．4癌胚抗原的临床意义
1．2免疫分析技术
1．2．1化学发光法
1．2．2酶联免疫法
1．2．3胶乳增强免疫比浊法
1．3免疫胶乳结构表征方法
1．3．1透射电子显微镜(TEM)分析
1．3．2动态光散射扫描(DLS)分析
1．3．3 Zeta-电位分析
1．4本文研究目的及意义
2抗体与胶乳颗粒偶联条件探究
2．1实验材料与仪器
2．1．1主要试剂
2．1．2主要仪器
2．1．3主要试剂配置
2．2实验方法
2．2．1 BCA法测蛋白浓度
2．2．2全自动生化仪操作方法
2．2．3抗体与微球偶联方法
2．2．4免疫胶乳制备的最佳条件的确定
2．3结果与分析
2．3．1微球筛选结果
2．3．2抗体筛选结果
2．3．3抗体偶联方式优化结果
2．3．4活化剂用量优化结果
2．3．5偶联缓冲体系优化结果
2．3．6偶联时间优化结果
2．3．7抗体用量优化结果
2．4小结
3反应体系优化
3．1实验材料与仪器
3．1．1主要试剂
3．1．2主要仪器
3．2实验方法
3．2．2表面活性剂浓度优化
3．2．3 PEG-6000浓度优化
3．2．4检测波长优化
3．2．5胶乳试剂浓度优化
3．3结果与分析
3．3．1 NaCl浓度优化结果
3．3．2表面活性剂浓度优化结果
3．3．3 PEG-6000浓度优化结果
3．3．4检测波长优化结果
3．3．5胶乳试剂浓度优化结果
3．4小结
4胶乳试剂性能表征
4．1实验材料与仪器
4．1．1主要试剂
4．1．2实验仪器
4．2方法
4．2．2动态光散射粒径分析
4．2．3 Zeta-电位分析
4．3结果与讨论
4．3．1透射电镜结果
4．3．2动态光散射粒径分析结果
4．3．3 Zeta-电位分析结果
4．4小结
5胶乳试剂性能评价
5．1实验方法
5．1．1标准曲线建立
5．1．2空白吸光度
5．1．3线性范围
5．1．5分析灵敏度
5．1．4精密度
5．1．6自制试剂与化学发光测定结果比较
5．2结果与讨论
5．2．1试剂标准曲线
5．2．2试剂空白吸光度检测结果
5．2．3试剂线性范围计算结果
5．2．4精密度计算结果
5．2．5分析灵敏度计算结果
5．2．6自制试剂与化学发光测定结果比较
5．3小结
6结论与展望
6．1结论
6．2创新
参考文献
致谢
