首页> 中文学位 >艾代拉利司合成工艺的优化及其片剂的质量评价
【6h】

艾代拉利司合成工艺的优化及其片剂的质量评价

代理获取

目录

声明

致谢

摘要

缩略词表

第一章前言

1.1药物概述

1.1.1艾代拉利司的基本情况

1.1.2研究背景

1.1.3艾代拉利司作用机制

1.1.4艾代拉利司工艺开发现状

1.1.5艾代拉利司片质量评价方法

1.2选题的意义及研究内容

第二章艾代拉利司合成工艺的研究

2.1引言

2.2实验试剂、实验仪器及分析方法

2.2.1主要实验试剂

2.3(S)-1-(5-氟4-羰基-3-苯基-3,4-二氢喹啉-2-基)丙基氨基甲酸叔丁酯(SM1)的合成

2.3.1实验部分

2.3.2结果与讨论

2.4(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基喹唑啉-4(3H)酮(SM2)的合成

2.4.1实验部分

2.4.2结果与讨论

2.5艾代拉利司的合成

2.5.1实验部分

2.5.2结果与讨论

2.6艾代拉利司结构确证

2.7本章小结

第三章高效液相色谱法测定艾代拉利司片含量及含量均匀度

3.1引言

3.2仪器与试药

3.3溶液的配制

3.4色谱条件的建立与优化

3.5分析方法学验证

3.6样品测定结果

3.7本章小结

第四章艾代拉利司片杂质的测定

4.1引言

4.2杂质产生机理

4.3结构解析结果

4.4杂质的测定方法

4.5方法学验证

4.6样品测定结果

4.7本章小结

第五章艾代拉利司片溶出度及溶出曲线测定方法的研究

5.1引言

5.2仪器与试药

5.3色谱条件

5.4溶出度测定方法的研究

5.5样品测定结果

5.6本章小结

第六章结论与展望

参考文献

附录

展开▼

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号