原发性高尿酸血症相关基因和环境因素及与代谢性疾病关系的研究

摘要

目的： 1 了解新疆乌鲁木齐市汉族和维吾尔族居民尿酸水平和原发性高尿酸血症的患病现况。 2 分析原发性高尿酸血症相关基因单核苷酸多态性。 3 揭示原发性高尿酸血症的相关环境和遗传因素。 4 探讨原发性高尿酸血症与其它代谢性疾病的关系。 方法：本研究首先对新疆乌鲁木齐市汉族和维吾尔族健康人群进行了现况调查，了解被调查人群的尿酸水平和原发性高尿酸血症的患病现况，同时利用等位基因特异性多重PCR技术(Multi-ARMS PCR)、聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)等技术研究尿酸清除率过低导致尿酸排泄减少相关基因多态性，如ApoE基因、Leptin基因；以及利用基因芯片方法研究嘌呤代谢过程中某些酶基因突变如：亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺陷、β3-肾上腺素受体基因(β3-AR)缺陷、血管紧张素转换酶基因(ACE)、血管紧张素原基因(AGT)变异导致尿酸生成过多相关基因多态性。并且对两个民族被调查人群进行面对面的问卷调查，了解两个民族生活方式、饮食习惯、现患疾病和家族史等可能与原发性高尿酸血症相关环境的因素，并分析高尿酸血症与相关代谢性疾病之间的关系。探索原发性高尿酸血症相关的基因和环境因素及与代谢性疾病之间的关系。揭示遗传和环境因素在新疆维、汉两个民族原发性高尿酸血症发生发展中的作用。 结果： 1、汉族和维吾尔族血尿酸水平及原发性高尿酸血症患病现况 (1)汉族血尿酸水平高于维吾尔族，男性高于女性，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)原发性高尿酸血症汉族男女平均患病年龄分别为38.01岁和42.07岁，维吾尔族男性为44.92岁，女性为50.00岁。汉族原发性高尿酸血症检出率高于维吾尔族，男性均高于女性，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)汉族和维吾尔族不同年龄段尿酸值差异有统计学意义(P<0.05)。趋势性检验发现汉族男性血尿酸水平随年龄增长而变化趋势不明显，而维吾尔族男性和两个民族女性随着年龄的增长，尿酸水平逐渐升高(P<0.05)。(4)趋势性检验发现汉族男性随着年龄的增长原发性高尿酸血症的检出率有降低的趋势(P<0.05)。维吾尔族男性的检出率变化趋势不明显，各年龄段差异无统计学意义(P>0.05)。而汉族和维吾尔族女性随着年龄的增高，原发性高尿酸血症的检出率增高，各年龄段之间差异均有统计学意义(P<0.05)。 2、原发性高尿酸血症相关基因单核苷酸多态性(SNP) 2.1 尿酸排泄减少型原发性高尿酸血症相关基因SNP 2.1.1 载脂蛋白E基因(ApoE)SNP与原发性高尿酸血症相关性 (1)两个民族比较，汉族和维吾尔族ApoE基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)，ApoE 3/3为占主导的基因型，汉族E 2/2基因频率高于E 4/4，而维吾尔族正好相反。(2)新疆汉族和维吾尔族ApoEε2、ε3、ε4的等位基因频率均以ε3最常见，ε4及ε2等位发生频率较低，同一般人群中ApoE的分布特点相符。与正常组相比高尿酸组ε2等位基因频率降低，而ε4等位基因频率升高，提示ε4等位基因可能是新疆汉族和维吾尔族原发性高尿酸血症的遗传易感基因。(3)汉族和维吾尔族ApoE各等位基因的携带者SAU和生化指标变化不同，表现出民族之间的差异。(4)除HDL-C外，两个民族ApoE各等位基因携带者，高尿酸组SUA和其它的各生化指标均高于正常组，但是尿酸和血脂代谢仍然有一定的差别。(5)新疆汉族ApoE ε4基因型出现频率接近亚洲人，而维吾尔族接近欧美人。汉族和维吾尔族研究人群ε2等位基因频率均高于ε4，而且ε2等位基因频率高于国内其它研究结果。 2.1.2 Leptin基因G2548A多态性与原发性高尿酸血症相关性 (1)汉族所有检测人群Leptin基因2548 G→A变异，AA、AG、GG等位基因频率分别为0.541、0.374和0.085，维吾尔族分别为0.497、0.415和0.088。(2)汉族和维吾尔族Leptin基因G2548A变异高尿酸组从等位基因频率均高于正常组，AG和GG等位基因频率均低于正常组。(3)汉族从加AG基因型患原发性高尿酸血症的风险是GG基因型的0.625倍(OR=0.625；95％CI=0.285～1.368)，维吾尔族AA加AG基因型患原发性高尿酸血症的风险是GG基因型的0.478倍(OR=0.478；95％I=0.103～2.213)。(4)高尿酸组与正常组相比，汉族AA+AG基因型，除了血清Leptin以及BUN以外的各项指标，高尿酸组均大于正常组(P<0.05)，而GG基因型，除了尿酸之间差异有统计学意义外，其它各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族AA+AG基因型除了血清Leptin与血糖以外的各项指标，高尿酸组均大于正常组(P<0.05)，推测A等位基因可能与高尿酸血症的发生以及各种脂代谢紊乱相关联。 2.2 尿酸生成增多型原发性高尿酸血症相关基因SNP (1)原发性高尿酸血症组和正常组MTHFR基因C/C、C/T、T/T基因型频率总体分布的差异无统计学意义，但原发性高尿酸血症组T等位基因的分布频率高于正常组(P<0.05)，并使患病的危险性增加为C等位基因患病危险性的1.617倍。(2)各基因型尿酸的水平的方差分析显示，C/C、C/T、T/T基因型的尿酸依次升高，分别为392.77 μmol/L、411.28μmol/L和458.69μmol/L，其中T/T基因型与C/C基因型尿酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。其余各变量WHR、SBP、DBP、TC、LDL-C、VLDL-C也有依次升高的趋势，而BUN、CREA以及HDL-C有依次降低的趋势，但是统计学检验各基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。结果提示，MTHFR基因T等位基因可能是男性原发性高尿酸血症的危险因素。(3)β3-AR基因64位点T/A多态性基因型和等位基因型在原发性高尿酸血症组和正常组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。(4)本研究中未能发现原发性高尿酸血症与ACE基因I/D多态性和AGT基因T704c多态性存在关联。 3 原发性高尿酸血症相关基因与环境因素及与代谢性疾病关系 (1)Logistic回归分析发现推测爱吃精瘦肉和爱喝乳制品者为高尿酸血症的保护因素；汉族罹患原发性高尿酸血症的危险是维吾尔族的2.697倍，而高甘油三脂血症、胰岛素抵抗指数、高胆固醇血症、腰臀比、Leptin浓度、职业(商业)、高血压、喜欢喝肉汤鸡汤等可能是原发性高尿酸血症的危险因素。(2)相关性分析发现汉族人群与SUA相关的生化指标主要有FINS，DBP、SBP、BMI、WHR、SCR、BUN、TG、HDL-C、LDL-C和VLDC-C。维吾尔族SUA主要与AGE、DBF、SBP、BMI、WHR、SCR、TG、TC、HDL、LDL-C和VLDC-C相关(P<0.05)。(3)汉族高尿酸组各项指标除了HDL-C低于正常组，FBS两组相近外，其它指标均高于正常组；而维吾尔族各项指标除了HDL-C外，高尿酸组SUA、SBP、DBP、Serum leptin、BMI、WHR、FINS、SCR、TG、VLDL-C均高于正常组(P<0.05)。同时也各生化指标在两个民族之间变化也有各自的特点。(4)随着尿酸水平的升高，汉族除了血清Leptin和FBS，维吾尔族除了Leptin和FBS、BUN没有表现出明显的规律，HDL-C随着尿酸的升高而降低，其它指标均随着尿酸的升高而升高，各尿酸水平组之间差异有统计学意义(P<0.05)。(5)原发性高尿酸血症组与正常组相比，汉族肥胖、高甘油三脂血症、高甘油合并高胆固醇血症、低高密度脂蛋白血症及代谢综合症检出率均升高(P<0.05)，罹患上述疾病的危险分别是正常组的2.362、3.812、3.163、0.924和4.971倍。而维吾尔族肥胖、高血压、高甘油三脂血症、高胆固醇血症、高甘油合并高胆固醇血症、代谢综合症检出率均升高(P<0.05)，罹患上述疾病的危险分别是正常组的3.626、2.593、1.905、3.403、4.016、2.575倍。代谢综合征、高甘油三脂血症、高甘油合并高胆固醇血症对汉族高尿酸血症的影响较大。高胆固醇血症肥胖、高甘油三脂血症对维吾尔族高尿酸血症的影响较大。 结论： 原发性高尿酸血症在新疆表现出民族和性别之间的差异，汉族血尿酸平均水平和高尿酸血症的检出率高于维吾尔族，男性高于女性。Logistic回归分析发现喜欢吃精瘦肉类和乳制品为高尿酸血症的保护因素，而患有高甘油三脂血症、胰岛素抵抗、高胆固醇血症、从事商业工作、高血压、喜欢喝肉汤鸡汤者以腰臀比较大、血清Leptin浓度较高可能是原发性高尿酸血症的危险因素。基因多态性研究发现ApoE ε4等位基因、Leptin基因A等位基因、MTHFR基因T等位基因可能是原发性高尿酸血症的危险因素，尚不能说明β3-AR基因、ACE基因I/D多态性和AGT基因T704C多态性与高尿酸血症之间存在关联。同时高尿酸血症与BMI、肥胖、高血压、高甘油三脂血症、低高密度脂蛋白血症、代谢综合症等代谢性疾病相关，并且是代谢综合症的一个的组成成分。综上所述，原发性高尿酸血症是一种复杂性疾病，由基因和环境因素所致，而且与代谢性疾病密切相关。

目录

论文说明：英文缩略语表

声明

前言

第一部分 新疆乌鲁木齐汉族和维吾尔族居民血尿酸水平及原发性高尿酸血症现况

1研究对象及方法

1.1研究对象与分组

1.2原发性高尿酸血症纳入标准、排除标准、诊断标准

1.3统计学处理方法

1.4质量控制

2结 果

3讨 论

4小 结

第二部分 原发性高尿酸血症相关基因单核苷酸多态性(SNP)的研究

1低排泄型原发性高尿酸血症SNP检测

1.1载脂蛋白E基因(ApoE)SNP与高尿酸血症相关性研究

1.2 Leptin基因G2548A多态性与原发性高尿酸血症相关性

2尿酸生成增多型原发性高尿酸血症相关基因SNP研究

2.1研究对象与分组

2.2方 法

2.3结 果

2.4讨 论

2.5小 结

第三部分 原发性高尿酸血症相关遗传和环境因素及与相关代谢性疾病关系的研究

1资料与方法

1.1研究对象的选择

1.2统计学处理

1.3质量控制

2结 果

3讨 论

4小 结

全文总结

致 谢

参考文献

综述一 低排泄型原发性高尿酸血症相关候选基因研究进展

综述二(未发表) 原发性高尿酸血症流行病学研究现况

附录 原发性高尿酸血症现场调查问卷

攻读博士学位期间发表的学术论文

个人简历

新疆医科大学博士研究生学位论文导师评阅表