新疆地区维吾尔族脑梗死与纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性的研究

摘要

目的：探讨新疆地区维吾尔族脑梗死患者纤维蛋白原(Fg)Bβ-148C/T基因多态性与血浆Fg水平及脑梗死的相关性。方法：用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法，对维吾尔族脑梗死组(62 例)和维吾尔族非脑梗死对照组(64例)患者进行FgBβ-148C/T基因多态性频率分布的分析，用全自动血凝分析仪(磁珠法)测定血浆Fg水平。结果：脑梗死组Bβ-148C/T基因变异频率显著高于对照组(0.31比0.19，P＜0.05)，病例组和对照组血浆Fg水平分别为(4.19±1.29)g/L和(3.08±0.56)g/L，差异有统计学意义(P＜0.01)。病例组T基因携带者与CC基因型者Fg水平差异有统计学意义(P＜0.01)。病例组与对照组组间比较，病例组T基因携带者较对照组T基因携带者Fg水平增高，差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组T基因携带者与CC基因型者Fg水平无显著差异(P＞0.05)。两组CC基因型者Fg水平无显著差异(P＞0.05)。结论：Fgβ-148C/T基因多态性影响血浆Fg水平，Fg Bβ-148C/T等位基因T可能独立地或与其它危险因素共同作用，使脑梗死患者血浆Fg增高。Fgβ-148C/T基因多态性与脑梗死患者血浆Fg增高及疾病的发生有关，可能是脑梗死的易患因素。与国内汉族病例同类研究结果一致。

目录

论文说明：英文缩略语表

声明

摘要

前 言

资料和方法

1对 象

1.1对 象

1.2一般资料

2所需仪器设备及试剂

3方 法

3.1血液标本采集及血浆Fg浓度测定

3.2基因组DNA提取

3.3 Fg β-148C/T基因多态性分析

3.4统计学方法

结 果

讨 论

小 结

致 谢

参考文献

综述 纤维蛋白原与缺血性脑血管病的关系

攻读硕士学位期间发表的学术论文