维药没食子对实验性IgA肾病大鼠肾小管间质损害及NF-κB、MCP-1表达的影响

摘要

目的：通过建立 IgA肾病大鼠模型观察维药没食子对IgA肾病大鼠肾小管间质损害的影响及该药对实验性 IgA肾病大鼠尿蛋白、尿NAG酶、肾脏病理以及肾组织核转录因子NF-κB p65、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达的影响，探讨维药没食子对IgA肾病肾小管间质损害的作用机理。
　　方法:将100只SD大鼠健康雄性随机分为5组：正常对照组；IgAN组；没食子高、中、低干预组。模型组与干预组采用牛血清白蛋白灌胃（BSA）+注射脂多糖（LPS）+四氯化碳（CCl4）方法建立实验性IgA肾病模型。建模后留取尿液标本。干预组以高、中、低三个剂量予以没食子灌胃4周，并以正常SD大鼠为对照。应用全自动生化分析仪检测尿红细胞，考马斯亮兰方法检测24小时尿蛋白定量，ELISA法检测尿NAG酶活性；应用免疫荧光法检测肾组织冰冻切片IgA免疫复合物沉积情况，利用免疫组织化学方法，观察维药没食子对IgA肾病大鼠肾组织NF-κBp65、MCP-1表达的影响；半定量评分法计算病理积分以观察肾脏病理损害程度，进行统计学分析。
　　结果：
　　（1）没食子干预高剂量组大鼠尿红细胞30±4.64个/ul，中剂量组32.1±4.12个/ul，低剂量组38.8±4.61个/ul；高剂量组大鼠尿蛋白定量4.57±0.98g/24h，中剂量组4.18±1.22g/24h，低剂量组5.54±1.23g/24h；高剂量组尿NAG酶1.55±0.61pg/ml，中剂量组1.28±0.60pg/ml，低剂量组1.4±0.47pg/ml；模型组尿红细胞尿红细胞818±36.57个/ul，蛋白定量11.14±1.67g/24h，尿NAG酶21.14±0.27pg/ml；干预组尿红细胞、尿蛋白定量、尿 NAG酶较模型组明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；
　　（2）模型组大鼠肾组织 NF-κBp65表达面积为61.39±3.51％，高剂量组39.32±3.05%，中剂量组42.14±1.87%，低剂量组55.89±3.28%，模型组大鼠肾组织 MCP-1表达面积51.46±2.67%，高剂量组29.16±2.47%，中剂量组33.03±2.72%，低剂量组43.05±3.66%，干预组较模型组二者在肾组织中的表达面积明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。
　　结论:
　　（1）维药没食子能减轻模型组大鼠的尿红细胞数、尿蛋白和尿NAG酶活性；
　　（2）维药没食子能减轻IgA肾病模型大鼠肾小管间质病理损害；
　　（3）维药没食子减轻肾小管间质损害作用可能与其下调NF-κB、MCP-1表达有关。

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前言

内容与方法

1 研究对象

2 内容与方法

3 质量控制

4 统计学方法

结果

1没食子治疗IgA肾病大鼠的一般情况

2 没食子治疗IgA肾病大鼠的尿液检查

3 没食子能减轻大鼠肾脏组织病理损伤

4 MCP-1在肾组织中的免疫组化表达及半定量分析

5 NF-κB在肾组织中的免疫组化表达及半定量分析

讨论

1 实验性IgA肾病大鼠模型的建立

2 没食子对IgA肾病大鼠血尿、蛋白尿及尿NAG的影响

3 没食子对IgA肾脏病理的影响

4 没食子对IgA肾病大鼠NF-κB表达的影响

5 没食子对IgA肾病大鼠MCP-1表达的影响

6 总结与展望

小结

致谢

参考文献

综述

攻读硕士学位期间发表学位论文

个人简历

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