新疆哈萨克族高血压病患者外周血T淋巴细胞NFAT信号通路相关分子及其药物干预的实验研究

摘要

目的：研究新疆哈萨克族高血压病患者外周血T淋巴细胞中NFAT信号通路的活化情况，并观察替米沙坦干预前后NFAT信号通路及相关炎症因子的表达。
　　方法：通过读取随机数字表的方法随机选取60例首次就诊且未经药物治疗的新疆哈萨克族高血压病患者，其中30例作为高血压组，30例为替米沙坦药物干预组，同时选取30例哈萨克族健康体检者作为对照组。每位入选者均肘静脉采血10ml，采用密度梯度离心法分离出单个核细胞，再经免疫磁珠法分离3组患者外周血T淋巴细胞增殖培养48h后采用替米沙坦100 umo l/L对干预组干预72 h，其余两组不添加药物。每受试样本增殖培养的T淋巴细胞分成两份，分别提取总 RNA和蛋白，运用荧光定量PCR和Western blot技术检测三组患者T淋巴细胞NFATc1与其下游信号分子IL-6、TNF-α的mRNA和蛋白的相对表达量。
　　结果：两组受试者基线差异无统计学意义。（1）与对照组相比，高血压组的NFATc1、TNF-α及IL-6的mRNA和蛋白表达水平均有明显升高（P<0.05）。（2）与高血压组相比，经替米沙坦药物干预后的NFATc1、TNF-α及IL-6的mRNA和蛋白表达水平均下调（P<0.05）。（3）和对照组相比，经替米沙坦药物干预后的NFATc1、TNF-α及IL-6的mRNA表达水平稍有升高（其中NFATc1指标P<0.05，后两者P>0.05）。（4）和对照组相比，经替米沙坦药物干预后NFATc1蛋白表达量较对照组而言有轻微升高（P>0.05），而TNF-α及IL-6的蛋白表达量有所降低（P>0.05）。
　　结论：新疆哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞中存在NFAT信号通路的激活，从而参于高血压的低级别炎症的病理过程，而替米沙坦可能通过减少NFATc1的释放而降低炎性因子的生成。

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前言

研究内容与方法

1 研究对象

2 研究内容与方法

3 质量控制

4 统计学分析

结果

1 高血压组、药物干预组及空白对照组三组间基线资料比较

讨论

1.1 高血压的发病机制

1.2 T淋巴细胞参与高血压的病理机制

1 .3 NFAT信号通路参与高血压的病理机制

1 .4 NFAT信号通路效应分子参与高血压的病理机制

1 .5替米沙坦对NFAT信号通路的调节作用

小结

致谢

参考文献

综述:炎症与心血管疾病的研究进展

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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