钙剂对间斑寇蛛毒致痛大鼠行为学及致痛因子表达的影响

摘要

目的：观察预先注射钙剂、吗啡、安痛定对间斑寇蛛毒致痛大鼠行为学及致痛因子表达的影响，评估钙剂抑制间斑寇蛛毒致痛的疗效。
　　方法：将雄性大鼠120只随机分为钙剂组、吗啡组、安痛定组，实验组大鼠预先尾静脉注射钙剂，吗啡和安痛定组大鼠预先皮下注射吗啡和安痛定溶液，随后三组大鼠足底注射4种浓度的间斑寇蛛毒，记录三组大鼠不同时间缩足次数，用免疫组织化学分析大鼠脊髓致痛因子P2X3受体、P物质、CGRP的表达。
　　结果：（1）当毒素浓度为10μl/kg，15min时，吗啡的镇痛作用优于安痛定，钙剂镇痛效果最差；1h时，吗啡及安痛定的镇痛效果较15min时明显，钙剂的作用更优于吗啡及安痛定。毒素浓度为300μl/kg，15min、30min时钙剂的镇痛作用优于吗啡和安痛定（P＜0.05）；（2）钙剂组大鼠脊髓背角神经元中P2 X3受体的表达显著低于吗啡及安痛定组；P物质在三组实验大鼠脊髓背角神经元、神经胶质细胞的表达均为阴性；钙剂和安痛定相比于吗啡抑制CGRP表达的作用更强。
　　结论：在不同毒素浓度和不同时间下，钙剂和吗啡、安痛定的镇痛效果各有优劣，钙剂通过抑制P2X3受体及CGRP的表达进而抑制疼痛的作用较吗啡及安痛定更强，三种镇痛药物均可抑制P物质的表达。

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前言

研究内容与方法

1 研究对象

2 内容与方法

3 统计学分析

4 技术路线图

结果

1 间斑寇蛛毒素诱发的一般反应

2 葡萄糖酸钙对间斑寇蛛诱发毒素痛行为的作用

3 大鼠免疫组织化学结果

讨论

1 疼痛的产生及生理变化

2 疼痛的传递

3 间斑寇蛛的生物学特性

4 致痛因子的表达

5 吗啡的应用与局限性

小结

致谢

参考文献

附录

综述:疼痛的评估及吗啡临床的应用

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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