VEGFC及VEGFA基因多态性与维吾尔族人群2型糖尿病性视网膜病变的相关性研究

摘要

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGFC及 VEGFA）基因多态性与新疆维吾尔族人群糖尿病性视网膜病变（DR）的关系。
　　方法：333例无糖尿病（NC）患者、164例无糖尿病性视网膜病变（NDR）的糖尿病患者和66例非增殖期糖尿病性视网膜病变（NPDR）患者、72例增殖期糖尿病性视网膜病变（PDR）患者；应用imLDRTM基因分型技术对3个VEGFC基因位点（rs17697419, rs17697515, rs2333526）和5个VEGFA基因位点（rs3025021, rs10434, rs833061, rs2010963, rs699947）进行基因分型。
　　结果：VEGFC和 VEGFC基因中的多个单核苷酸位点多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)与PDR相关。rs17697419位点的G/A基因型（P=0.019）和A等位基因（p=0.021），rs2010963的C/C基因型（p=0.017）和C等位基因（p=0.039），rs699947位点的A/ A基因型（P=0.028）和A等位基因（P=0.041）， rs3025021的T/T基因型（P=0.019）和T等位基因(P=0.038)，rs833061的C/C基因型（P=0.028）和C等位基因（P=0.021）与PDR相关。使用Haploview软件进行单倍型分析，VEGFA位点的5个 SNP位点组成频率>1％的单倍型总共11种;在VEGFC位点的3个SNP位点组成频率>1％的单倍型有3种。单倍型ACG（38.3％）， CTC（32.7％）和 CTG（28.8）是从 VEGFC获得的三个最多的单倍型。单倍型GCC(93.7％)是 VEGFA最多的单倍型。
　　结论：VEGFC与 VEGFA单核苷酸多态性或许与PDR的发生相关。

目录

声明

中英文缩略词对照表

前言

研究内容与方法

1.1 入选对象

1.2 纳入标准

2.1 材料

2.2 实验方法及步骤

2.3 数据质控

2.4 统计学方法

结果

1 一般资料比较

2 Hardy-Weinberg平衡检验

3 NC组、NDR组、NPDR组和PDR组之间基因型和等位基因的频率分布比较

讨论

小结

致谢

参考文献

综述:免疫机制及基因多态性在糖尿病视网膜病变中作用的研究进展

攻读硕士学位期间发表的学位论文

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