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【6h】

lncRNA MALAT1在肝细胞肝癌患者血浆中的表达及临床意义

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前言

资料和方法

1 一般资料与分组

2 研究方法

3 统计学方法

结果

1.1 MALATl、MMP9及VEGF在HCC患者血浆/血清中的表达水平

1.2 MALATl与HCC患者临床特征的关系

1.3 HCC患者预后影响因素分析

1.4 MALATl的表达量与HCC患者临床预后的关系

1.5 血浆MALATl表达水平与血清MMP9及VEGF的关联性

讨论

1.1 长链非编码 RNA的概述

1.2 MALAT1与肿瘤的关系

1.3 MALAT1在(HCC)患者中的表达及临床意义

1.4 MALAT1与MMP9、VEGF与HCC侵袭转移的相关性

1.5本研究的创新点与不足

小结

致谢

参考文献

综述:长链非编码RNA MALAT1在肿瘤中的研究进展

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

目的:探讨长链非编码RNA MALAT1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝细胞肝癌(HCC)患者血浆中的表达、临床意义、与患者预后的关系及与HCC侵袭转移的相关性。方法:采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测120例HCC患者外周血血浆中MALAT1基因表达水平,应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清VEGF、MMP9的水平。以MALAT1表达水平的中位数将患者分为MALAT1高低表达组,分析MALAT1表达高低与HCC患者临床特征及MALAT1与VEGF、MMP9的关系。结果:肿瘤临床分期、有无转移在MALAT1不同表达水平组有差异(P<0.05),年龄、性别、Child-pugh分级、血清AFP水平、病理学分级、HBV感染、肝硬化在不同组间差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,MALAT1高表达组生存时间短于MALAT1低表达组,差异有统计学意义(P<0.01)。COX多因素回归模型分析结果显示,HCC预后的独立危险因素为血浆MALAT1表达水平、年龄、Child-pugh分级、肿瘤临床分期、转移状况(P<0.05)。Spearman相关性分析发现MALAT1的表达与MMP9、VEGF的表达呈正相关(P<0.01)。结论:血浆MALAT1高表达者的HCC患者预后差,容易出现转移。

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