肺癌、乳腺癌患者外周血淋巴细胞体外MTT法药敏试验的研究

摘要

目的：该课题采用MTT法筛选出敏感的化疗药物用于肺癌、乳腺癌患者的临床治疗，并与传统经验化疗进行比较，以期提高癌症患者的疗效和生存率，避免不必要的毒副作用，为临床个体化化疗提供理论依据。 方法：共收集40例恶性肿瘤患者，采用MTT法测定其外周血淋巴细胞（PBL）对8种临床常用化疗药的敏感性，筛选敏感药物进行“个体化”化疗，并取48例不作药敏试验行常规化疗的肺癌和乳腺癌患者作为对照组，然后分别对两组进行临床评效，比较两组之间的差异是否存在统计学意义。 结果： 1.肺癌患者PBL对8种化疗药物的敏感顺序依次为：顺铂、紫杉醇、吉西他滨、卡铂、长春瑞滨、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素；乳腺癌患者PBL对8种化疗药物的敏感顺序依次为：环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂、卡铂、吉西他滨、长春瑞滨。 2.试验组的临床有效率为87.1％，与对照组（55％）相比具有统计学意义（P=0.004）。 3.肺癌组中，不同治疗阶段的患者，试验组的有效率与对照组相比有统计学差异（P<0.05）；对于不同病理类型来说，试验组的有效率也是明显高于对照组（P<0.05）。乳腺癌组中，对于不同治疗阶段的患者，试验组与对照组相比并无统计学意义（P>0.05）。 4.肺癌组中，试验组根据药敏结果选择的药物联合方案，临床有效率明显高于对照组（P<0.05）；乳腺癌组中，虽然两组总的有效率无统计学差异（P>0.05），但是对照组主要选择常规组合方式，选择其他方案仅14％，有效率只有33.3％，而实验组选择其他方案达25％，有效率为80.0％，差异具有统计学意义（P<0.05）。 5.试验组和对照组的6个月、1年生存率并无明显差别（P>0.05）。 6.将对照组中评效为临床无效的患者全部列出，抽取其外周血标本进行MTT法药敏试验，结果发现：这些患者选择的化疗药物中几乎都包含了药敏试验显示的不敏感药物。 结论： 1.本文关于肺癌对临床8种常用化疗药物的敏感顺序与既往研究基本一致，但乳腺癌对8种化疗药物的敏感顺序与既往的研究有所差异，考虑为本试验采集的标本例数较少所致，仍需进一步扩大样本量，进行深入研究。 2.根据药敏试验结果选用敏感的化疗药物，可以有效地提高临床有效率，与传统经验化疗之间具有显著性差异。与国内外其他学者的研究结论相符，再次验证了PBL可替代肿瘤细胞进行药敏试验的理论。 3.体外药敏试验不仅可以指导临床医师选择敏感药物来提高化疗效果，而且可以帮助医师排除不敏感的药物，避免/减轻无效化疗或耐药性的发生。 4.药敏试验组的化疗方案更灵活，治疗更有针对性，说明在体外药敏试验指导下实现了肿瘤化疗的个体化。

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文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略语表

声明

前言

1.材料

2.方法

3.结果

4.讨论

5. 结论

参考文献

综述一 肿瘤患者体外药敏试验的研究进展

综述二 肿瘤细胞体外药敏试验方法的研究进展

附录 病史采集信息表

致谢

作者简介