IFITM1基因在子宫颈癌组织和子宫颈癌细胞表达及意义的研究

摘要

目的：探讨IFITM1基因在新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌组织中转录和翻译水平的表达及临床意义，分析IFITM1基因对子宫颈癌HeLa细胞存活率、凋亡的影响
　　 方法：采用(1)免疫组织化学(S-P法)：检测IFITM1基因在子宫颈癌及慢性宫颈炎蛋白质表达。(2)实时定量逆转录PCR：检测5例子宫颈鳞癌及5例相应的宫颈癌旁组织中IFITM1基因mRNA表达水平。(3)构建IFITM1真核表达重组载体，通过脂质体转染入子宫颈癌HeLa细胞。a.通过RT-PCR检测IFITM1基因在HeLa细胞中的mRNA的表达水平。b.免疫组化实验检测IFITM1在HeLa细胞蛋白表达水平。c.采用MTT法分析细胞存活数及用AnnexinV/PI双色法流式细胞仪分析IFITM1基因对子宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响。
　　 结果：(1)IFITM1蛋白质在维吾尔族子宫颈鳞癌组织强阳性表达百分比15.0％与维吾尔族慢性子宫颈炎组织中的IFITM1蛋白质强阳性表达百分比56.5％(13/23)有统计学有显著性差异(P<0.05)。通过非参数检验，各临床分级Z=3.344，P>0.05，无显著性差异，表明IFITM1蛋白表达与新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌的病理分级、临床分期不相关。(2)5例子宫颈鳞癌癌患者组织中IFITM1基因的mRNA表达水平的最高值是134.95，最低值是22.34，平均表达水平为64.79±42.71。而5例相对应的癌旁组织中mRNA的表达水平最高值为300.16，最低值为49.69，平均表达水平为128.29±88.77，经方差齐性检验，进行两样本均数t检验，t=-2.497，p=0.019，表明子宫颈癌患者组织与相应子宫颈癌旁组织IFITM1的mRNA表达水平有显著性差异。(3)成功的构建了IFITM1-pcDNA3.1重组载体，转染HeL1a细胞24小时a.RT-PCR检测目的基因的Hela细胞中的mKNA的表达量高于其他两组。b.免疫组化结果显示：IFITM1-pcDNA3.1重组质粒组蛋白表达明显高于对照组及空载体组，而对照组及空载体组蛋白表达无差异。c.MTT结果显示：空载体组、对照组MTT结果分别为：0.4323±0.0224，0.42364±0.0287：重组质粒组：0.3307±0.0398。重组质粒组吸光度值均明显低于空载体组及对照组，而后两组无显著差异。AnnexinV/PI双色法流式细胞仪检测显示：对照组、空载体组和重组质粒组的凋亡率(％)分别为：13.1607±2.4171，13.4664±3.6965，27.3445±10.0532。表明IFITM1基因转染入人子宫颈癌HeLa细胞后可以抑制细胞生长，促进细胞凋亡。
　　 结论：IFITM1基因在维吾尔族子宫颈癌组织mRNA及蛋白质表达水平均降低；IFITM1基因可抑制子宫颈癌。HeLa细胞的生长促进HeLa细胞凋亡。

目录

文摘

英文文摘

Ⅱ英文缩略词

前言

第一部分 IFITM1基因在子宫颈癌组织中转录和翻译水平的表达

1.材料与方法

2.结果

第二部分 IFITM1基因pcDNA3.1表达载体的构建及真核转染实验研究基因功能

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

4.小结

参考文献

文献综述

参考文献

附录

致谢

作者简历

导师评语