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小分子多肽化合物CMS 008和CMS 001对小鼠运动性疲劳及慢性疲劳综合症影响的实验研究

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目录

英文缩略词

前言

第一部分小分子多肽化合物CMS 008和CMS 001对小鼠运动性疲劳作用的实验研究

实验一CMS008、CMS001对小鼠负重游泳时间影响的实验研究

实验二CMS008、CMS 001对小鼠运动后血清尿素氮影响的实验研究

实验三CMS008、CMS001对小鼠肝糖原含量影响的实验研究

实验四CMS008、CMS 001对小鼠血乳酸含量影响的实验研究

第二部分小分子多肽化合物CMS 008和CMS 001对小鼠运动性疲劳作用的机理研究

实验五CMS008对运动后小鼠心肌、骨骼肌超微结构影响

电镜照片附图

实验六CMS008、CMS001对力竭运动后小鼠血清氧化—抗氧化系统及转氨酶水平影响的实验研究

第三部分 小分子多肽CMS001对小鼠慢性疲劳综合症影响的实验研究

实验七CMS008和CMS001体外对T淋巴细胞转化影响的实验研究

实验八动物旋转轮式运动计量系统的研制

动物旋转轮式运动计量系统组件附图

实验九 小分子多肽CMS001对小鼠慢性疲劳综合症的影响

讨论

结论

参考文献

致谢

文献综述

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摘要

目的:研究小分子多肽化合物CMS 008和CMS 001抗小鼠运动性疲劳的作用及并初步探讨其作用机理;观察小分子多肽化合物CMS 001对慢性疲劳综合症的治疗作用.方法:1.选用雄性Balb/c小鼠,根据抗疲劳作用的检验方法,观察CMS008,CMS001对小鼠负重游泳时间,肝糖原,尿素氮,血乳酸水平的影响.2.电镜观察CMS 008对运动后小鼠心肌,骨骼肌超微结构的影响,探讨药物对心肌,骨骼肌线粒体,肌浆网的影响.3.观察CMS 008、CMS 001对力竭运动小鼠血清MDA、SOD及AST、ALT水平的影响.4.观察CMS 008、CMS 001对体外淋巴细胞转化的影响.5.通过红外光传感器计数与单片机集中管理数据相结合,设计出24小时记录小鼠日常活动的仪器——动物旋转轮式运动计量系统.6.雌性C57BL/6小鼠,腹腔注射短棒杆菌0.1ml(6.0×10<'9>个菌/ml),诱发CFS模型.动物旋转轮式运动计量系统记录CMS 001对CFS小鼠日常活动量的影响.结论:1.CMS 008,CMS 001具有抗小鼠运动性疲劳的作用.2.抗疲劳作用是通过增加肝糖原储备,抑制运动引起乳酸的堆积,加速乳酸的清除,抑制蛋白质的分解实现的.另外,药物对心肌、骨骼肌线粒体的保护作用以及减少线粒体钙超载促进了其抗疲劳作用.药物亦通过减轻运动引起的氧化损伤、增强机体抗氧化系统酶的活性发挥抗疲劳作用.3.动物旋转轮式运动计量系统能够记录小鼠24小时日常活动量,可靠、灵敏、简便.CMS 001对CFS小鼠无治疗作用.

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