Synthesis and Crystal Structures of Coordination Complexes with Pyridyl Substituted Triazole or Oxadiazole Compounds and Dicarboxyl Ligands

摘要

本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物{Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)}n(1)，{Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2}n(2),[Zn(2-bpt)2(Hpa)2]n(3),{Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2}n(4),{Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5}n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和π-π堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物{Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)}n(8)(一维链结构)，{Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)}n(9)(单核)，{Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)}n(10)((4,4)拓扑)以及{Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)}n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物{Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2}n(12)，{Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2}n(13)和[(H2nip)·(4-bpo)](14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。

目录

文摘

英文文摘

声明

ACKNOWLEDGEMENTS

Chapter I Introduction

1.1.1,2,4-Triazole and Derivatives

1.2.1,2,4-Oxadiazole And Derivatives

1.3. Hydrogen Bonds

1.4. Hydrothermal synthesis

1.5. References

Chapter Ⅱ Coordination Complexes of ZnⅡ, CuⅡ, CoⅡ and NiⅡ Based On 4-amin0-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole (2-bpt) and Phenyldcarboxylates Derivatives

2.1. Experimental Section

2.2. Results and Discussion

2.2.1. Structural Description of Complexes 1-7

2.2.2. Discussion

2.3. Conclusion

2.4. References

Chapter Ⅲ Metal-Controlled Coordination Polymers De-rived from Mixed-Ligands of 5-Nitroisophthalic Acid and 4-Amino-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole (4-bpt)

3.1.Experimental Section

3.2.Results and Discussion

3.2.1.Structural Description of Complexes 8-11

3.2.2.Discussion

3.3.Conclusion

3.4.References

Chapter Ⅳ Synthesis and Structural Analysis of ZnⅡ, CoⅡ And NiⅡ Complesxes involving Co-Ligands: 2,5-bis(4-pyridy1)-1,3,4-oxadiazole (4-Bpo) and NIPA

4.1 .Experimental Section

4.2.Results and Discussion

4.2.1 Structural Description of Complexes 12-14

4.2.2 Discussion

4.3.References