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【6h】

水溶性大环主体化合物与生物活性客体的分子识别与组装行为研究

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摘要

第一章前言

第一节超分子化学概述

第二节以磺化杯芳烃和杯吡啶为受体的超分子体系

1.2.1磺化杯芳烃简介

1.2.2磺化杯芳烃在水溶液中的分子识别

1.2.3杯吡啶简介

1.2.4杯吡啶在水溶液中的分子识别

第三节本论文的选题

参考文献

第二章对水溶性杯[4]芳烃和非对称类紫精在水溶液中的分子键合行为研究

第一节引言

第二节实验部分

第三节结果讨论

第四节小结

参考文献

第三章水溶液中杯吡啶对酸性氨基酸的选择性识别

第一节引言

第二节实验部分

第三节结果讨论

第四节小结

参考文献

第四章一种基于杯吡啶的对碱性磷酸酯酶的超分子串联检测方法及其在ATP水解反应中的应用

第一节引言

第二节实验部分

第三节结果与讨论

第四节小结

参考文献

第五章基于杯吡啶阴离子识别的透明质酸酶/温度双响应的超分子组装体

第一节引言

第二节实验部分

第四节 小结

参考文献

硕士研究生期间的研究成果

致谢

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摘要

超分子化学是一门近些年受到广泛关注、有着迅猛发展势头的新型交叉学科,在生物医药、材料科学和能源等领域得到广泛的应用和发展。而基于分子间的非共价相互作用的分子识别和组装是超分子化学的主要研究方向。为了更好地揭示主-客体之间分子识别以及在分子识别基础上的主-客体组装性质,我们进行了如下工作:
  1、我们研究了磺化杯[4]芳烃和硫桥磺化杯[4]芳烃与两种不对称紫精(甲基萘基紫精和甲基金刚烷基紫精)的分子键合行为,实验结果表明,甲基萘基紫精只能通过甲基端被磺化杯[4]芳烃空腔包结,却不能从萘基端被包结,表现出优异的区域选择性。
  2、我们在合成杯吡啶的基础上,研究了在生理pH值水溶液中杯吡啶对人体中20种天然氨基酸的键合行为,实验结果表明,在生理pH值水溶液中,杯吡啶只能选择性识别酸性氨基酸形成包结物。
  3、我们以杯吡啶为主体,选择了一种合适的荧光染料芘四磺酸四钠盐构筑了一种全新的杯吡啶-芘四磺酸四钠盐荧光检测对。利用该荧光检测对,我们通过杯吡啶对碱性磷酸酶的作用底物ATP和产物ADP、AMP的差异性亲和力实现了对碱性磷酸酶催化ATP水解反应动力学过程的监控以及对碱性磷酸酶的选择性检测。
  4、我们首次成功构筑了一种基于杯吡啶阴离子识别的透明质酸酶/温度双响应的杯吡啶-透明质酸钠超分子组装体。实验结果表明,该组装体可以在透明质酸酶的作用下解聚,因此该组装体有望应用于透明质酸酶靶向的药物载体。此外,该组装体在升温后,形貌由原来的纳米球转换为纳米方,这一发现为构筑多种形貌的纳米结构提供了新的可能思路。

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